一锅法制备四氢苯并呋喃衍生物
发布时间：2018-04-23 10:28
本文选题：一锅法反应 + 合成 ； 参考：《化学试剂》2017年08期
【摘要】：以取代苯乙酮为起始原料,经由分子碘的卤代,与吡啶成盐得到氮叶里德化合物,再进一步在碱存在下与1,3-环己二酮、取代苯甲醛反应,一锅法高收率制备得到目标化合物,该方法不需提前制备a-卤代苯乙酮或者不饱和羰基化合物,具有操作简便、条件温和、产率较高等特点。目标产物经~1HNMR、~(13)CNMR、IR和MS进行确认。
[Abstract]:Using substituted acetophenone as the starting material, the target compound was synthesized by the halogenation of the molecular iodine and the formation of pyridine salt. In the presence of alkalinity, the substituted benzaldehyde was prepared by the reaction of 1o 3-cyclohexanedione, and the target compound was prepared by one-pot method with high yield. The method does not need to prepare a halogenated acetophenone or unsaturated carbonyl compounds in advance, and has the advantages of simple operation, mild conditions and high yield. The target product was confirmed by IR and MS.
【作者单位】： 湖北文理学院化学工程与食品科学学院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(21302047)
【分类号】：O626.11
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本文编号：1791571
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