毒消肝清丸治疗肝硬化内毒素血症大鼠LPS-TLR4/NF-κB信号通路的实验研究
发布时间:2024-12-19 04:41
目的:本实验采用四氯化碳(CCL4)复合造模法制备肝硬化内毒素血症大鼠模型,研究院内制剂毒消肝清丸对肝硬化内毒素血症的治疗作用。通过观察其对大鼠内毒素含量变化、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)含量变化、肝脏及回肠组织TLR4、MyD88、NF-κB蛋白及mRNA的表达变化、肝脏及回肠组织TLR4、NF-κB、RIPI、TRAF6阳性细胞数量,明确毒消肝清丸对肝硬化内毒素血症大鼠的治疗作用,探讨其作用机制,为临床治疗肝硬化内毒素血症提供新的方向。方法:将66只大鼠随机分为正常组和造模组,正常组6只,造模组60只。正常组正常饲养,造模组给40%CCL4橄榄油溶液在大鼠背部皮下注射,首次剂量按0.5ml/100g剂量,之后每次按0.3ml/100g剂量,每周两次。同时用89.5%玉米面,0.5%胆固醇,10%猪油混合饲料喂养,并以10%酒精作为其唯一饮料,造模周期为8周。造模过程中模型组有17只死亡,造模结束取3只大鼠检测内毒素含量以及观察肝脏结构变化,明确造模成功。并将模型组随机分为模型组、乳果糖组(2.1g/kg)、毒消肝清丸高、中、低剂量...
【文章页数】:103 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
本文编号:4017674
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图4 3 大鼠肝组织TLR4 PCR熔解曲线
如图43-44所示,以正常组大鼠肝脏TLR4mRNA表达水平为基准;与正常组相比,模型组大鼠肝TLR4mRNA相对表达量明显升高,具有显著差异(P<0.01);与模型组相比,乳果糖组、高、中和低剂量组大鼠肝脏TLR4mRNA相对表达量明显下降(P<0.01);与乳果糖组相比....
图4 4 大鼠肝组织TLR4 PCR扩增曲线
图43大鼠肝组织TLR4PCR熔解曲线如图45-46所示,以正常组大鼠肝脏MyD88mRNA表达水平为基准;与正常组相比,模型组大鼠肝脏MyD88mRNA相对表达量明显升高,具有显著差异(P<0.01);与模型组相比,乳果糖组、高、中和低剂量组大鼠肝脏MyD88mRN....
图4 5 大鼠肝组织MyD88 PCR熔解曲线
如图45-46所示,以正常组大鼠肝脏MyD88mRNA表达水平为基准;与正常组相比,模型组大鼠肝脏MyD88mRNA相对表达量明显升高,具有显著差异(P<0.01);与模型组相比,乳果糖组、高、中和低剂量组大鼠肝脏MyD88mRNA相对表达量明显下降(P<0.01);与乳果....
图4 6 大鼠肝组织MyD88 PCR扩增曲线
图45大鼠肝组织MyD88PCR熔解曲线如图47-48所示,以正常组大鼠肝脏NF-κBmRNA表达水平为基准;与正常组相比,模型组大鼠肝脏NF-κBmRNA相对表达量明显升高,具有显著差异(P<0.01);与模型组相比,乳果糖组、高、中和低剂量组大鼠肝脏NF-κBmR....
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