小麦品种抗条锈性QTL分析及P9897分子标记辅助育种
发布时间：2020-12-16 11:36
小麦条锈病是由条形柄锈菌（Puccinia striiformis f.sp.tritici）引起的一种真菌病害,是小麦中最具破坏性的病害之一。由于单一遗传基因的抗病品种大面积广泛分布的种植模式,病原菌的定向选择压力非常大,极易造成病原菌变异更新。因此,迫切需要发现定位新的抗性基因并培育出更多的抗病品种,以防控条锈病流行,确保小麦生产安全。本研究通过对小麦品种Toni的抗病基因进行定位及分子作图,筛选出了抗性基因的候选基因。并将P9897中的两个抗性QTL成功导入到三个中国主栽品种中。取得了以下结果。1.使用CYR29,CYR30,CYR32,CYR33,CYR34共五个条锈菌小种对Toni、铭贤169以及Avocet S在温室中进行了抗病性鉴定。在苗期,三个品种对五个供试小种均表现高度感病,在成株期,铭贤169和Avocet S仍表现高度感病,而Toni则表现抗病。三个品种在田间的抗病性鉴定结果与温室相同,表明Toni具有典型的成株期抗病性。2.通过田间实验,铭贤169/Toni的F7重组自交系（Recombinant Inbred Lines,RIL）群体后代...
【文章来源】： 胡天 西南科技大学
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
铭贤169（A）和Toni（B）的田间植株旗叶条锈病发病情况
西南科技大学硕士学位论文22图2-1铭贤169（A）和Toni（B）的田间植株旗叶条锈病发病情况。Fig.2-1StriperustreactionsonfagleavesofMingxian169(a)andToni(b).图2-2在杨凌、天水以及绵阳种植的171个F7群体的平均反应型（IT）（A）和严重度（DS）（B）的频率分布。Fig.2-2Frequencydistributionsofmeaninfectiontypes(IT)(A)anddiseaseseverities(DS)(B)for171F7RILsfromcrossMingxian169×Toni.GrownatTianshuiin2016,Yanglingin2016-2017,andMianyangin2017.Arrowsindicatethevaluesoftheparentallines.
西南科技大学硕士学位论文242.4.235KSNP芯片扫描及遗传图谱的构建在两个亲本之间共有10037个SNP位点显示出纯合的多态性。使用IciMappingV4.1的“BIN”功能过滤掉冗余的标记后，共获得已知染色体位置信息的分子标记4156个，用于连锁分析。利用这4156个SNP标记构建了21个连锁群（图2-3），相邻标记间的平均距离为7.46cM。单个染色体的图谱长度范围为1161.57cM（染色体1D）至2316.15cM（染色体5B），将该遗传图谱用于抗锈性QTL的定位。图2-3Circos图，显示21条小麦染色体的遗传图谱的LOD值，TrackA：染色体和遗传图谱的范围。TrackB：根据M169/ToniRIL群体平均反应型，通过完备区间作图法在四个环境中检测到的抗条锈性QTL。TrackC：根据M169/ToniRIL群体平均严重度，通过完备区间作图法在四个环境中检测到的抗条锈性QTL。Fig.2-3.CircosdiagramshowingLODvaluesongeneticmapsfor21wheatchromosomes.TrackA:
【参考文献】：
期刊论文
[1]小麦常规育种与分子育种的结合探讨[J]. 仲敏. 农业开发与装备. 2019(10)
[2]六倍体小麦基因组注释流程构建与优化[J]. 祝海栋,李瑞琳,何小雨,赵丹,韩鑫胤,牛北方. 计算机系统应用. 2019(08)
[3]普通小麦主要农艺性状的全基因组关联分析[J]. 翟俊鹏,李海霞,毕惠惠,周思远,罗肖艳,陈树林,程西永,许海霞. 作物学报. 2019(10)
[4]小麦常规育种与分子育种的结合探讨[J]. 赵吉平,任杰成,郭鹏燕,许瑛,周伟. 山西农业科学. 2018(12)
[5]作物基因组学研究进展[J]. 唐丁,吕慧颖,王珏,葛毅强,魏珣,杨维才,程祝宽. 植物遗传资源学报. 2018(03)
[6]小麦基因组学研究进展[J]. 刘淑娟,朱艳,张晓军,李欣,郭慧娟,畅志坚,乔麟轶. 山西农业科学. 2018(03)
[7]中国小麦条锈病研究与防控[J]. 马占鸿. 植物保护学报. 2018(01)
[8]中国小麦条锈病菌CYR32和CYR33的毒性及基因型多样性[J]. 姚强,王洁荣,孟岩,詹刚明,黄丽丽,康振生. 植物保护学报. 2018(01)
[9]中国西北地区禾谷类条锈菌群体的毒性结构分析[J]. 张勃,黄瑾,贾秋珍,曹世勤,孙振宇,金社林. 植物保护学报. 2018(01)
[10]利用SNP芯片和BSA分析规模化定位小麦抗白粉病基因[J]. 吴秋红,陈永兴,李丹,王振忠,张艳,袁成国,王西成,赵虹,曹廷杰,刘志勇. 作物学报. 2018(01)
博士论文
[1]小麦抗条锈病基因Yr26的精细作图[D]. 张小娟.西北农林科技大学 2013
硕士论文
[1]小麦品种产量性状的GWAS分析[D]. 孙雷明.山东农业大学 2018
本文编号：2920071
【文章来源】： 胡天 西南科技大学
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
铭贤169（A）和Toni（B）的田间植株旗叶条锈病发病情况
西南科技大学硕士学位论文22图2-1铭贤169（A）和Toni（B）的田间植株旗叶条锈病发病情况。Fig.2-1StriperustreactionsonfagleavesofMingxian169(a)andToni(b).图2-2在杨凌、天水以及绵阳种植的171个F7群体的平均反应型（IT）（A）和严重度（DS）（B）的频率分布。Fig.2-2Frequencydistributionsofmeaninfectiontypes(IT)(A)anddiseaseseverities(DS)(B)for171F7RILsfromcrossMingxian169×Toni.GrownatTianshuiin2016,Yanglingin2016-2017,andMianyangin2017.Arrowsindicatethevaluesoftheparentallines.
西南科技大学硕士学位论文242.4.235KSNP芯片扫描及遗传图谱的构建在两个亲本之间共有10037个SNP位点显示出纯合的多态性。使用IciMappingV4.1的“BIN”功能过滤掉冗余的标记后，共获得已知染色体位置信息的分子标记4156个，用于连锁分析。利用这4156个SNP标记构建了21个连锁群（图2-3），相邻标记间的平均距离为7.46cM。单个染色体的图谱长度范围为1161.57cM（染色体1D）至2316.15cM（染色体5B），将该遗传图谱用于抗锈性QTL的定位。图2-3Circos图，显示21条小麦染色体的遗传图谱的LOD值，TrackA：染色体和遗传图谱的范围。TrackB：根据M169/ToniRIL群体平均反应型，通过完备区间作图法在四个环境中检测到的抗条锈性QTL。TrackC：根据M169/ToniRIL群体平均严重度，通过完备区间作图法在四个环境中检测到的抗条锈性QTL。Fig.2-3.CircosdiagramshowingLODvaluesongeneticmapsfor21wheatchromosomes.TrackA:
【参考文献】：
期刊论文
[1]小麦常规育种与分子育种的结合探讨[J]. 仲敏. 农业开发与装备. 2019(10)
[2]六倍体小麦基因组注释流程构建与优化[J]. 祝海栋,李瑞琳,何小雨,赵丹,韩鑫胤,牛北方. 计算机系统应用. 2019(08)
[3]普通小麦主要农艺性状的全基因组关联分析[J]. 翟俊鹏,李海霞,毕惠惠,周思远,罗肖艳,陈树林,程西永,许海霞. 作物学报. 2019(10)
[4]小麦常规育种与分子育种的结合探讨[J]. 赵吉平,任杰成,郭鹏燕,许瑛,周伟. 山西农业科学. 2018(12)
[5]作物基因组学研究进展[J]. 唐丁,吕慧颖,王珏,葛毅强,魏珣,杨维才,程祝宽. 植物遗传资源学报. 2018(03)
[6]小麦基因组学研究进展[J]. 刘淑娟,朱艳,张晓军,李欣,郭慧娟,畅志坚,乔麟轶. 山西农业科学. 2018(03)
[7]中国小麦条锈病研究与防控[J]. 马占鸿. 植物保护学报. 2018(01)
[8]中国小麦条锈病菌CYR32和CYR33的毒性及基因型多样性[J]. 姚强,王洁荣,孟岩,詹刚明,黄丽丽,康振生. 植物保护学报. 2018(01)
[9]中国西北地区禾谷类条锈菌群体的毒性结构分析[J]. 张勃,黄瑾,贾秋珍,曹世勤,孙振宇,金社林. 植物保护学报. 2018(01)
[10]利用SNP芯片和BSA分析规模化定位小麦抗白粉病基因[J]. 吴秋红,陈永兴,李丹,王振忠,张艳,袁成国,王西成,赵虹,曹廷杰,刘志勇. 作物学报. 2018(01)
博士论文
[1]小麦抗条锈病基因Yr26的精细作图[D]. 张小娟.西北农林科技大学 2013
硕士论文
[1]小麦品种产量性状的GWAS分析[D]. 孙雷明.山东农业大学 2018
本文编号：2920071
本文链接：https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/zaizhiyanjiusheng/2920071.html
教材专著
