脑源性神经营养因子对小鼠睾丸间质细胞增殖和睾酮分泌的影响

发布时间：2020-10-25 19:28

　　 脑源性神经营养因子的在中枢神经系统和周围神经系统的作用最先被人们广泛地认知,而其在哺乳动物其他组织器官的作用和功能还有待于进一步的探索。而关于BDNF对雄性生殖生理的影响的研究却十分有限,特别是BDNF对雄性睾酮合成的影响还未见报道。本试验目的在于探索BDNF是否对雄性动物睾丸中类固醇激素的合成存在调节的作用,若存在调节作用,并试图进一步阐明其内在的机理。我们的研究发现,添加外源的BDNF能够上调类固醇激素合成相关的基因的表达,从而促进类固醇激素的合成,这些基因主要包括Steroidogenic acute regμLatory protein(Star),3b-hydroxysteroid dehydrogenase(Hsd3b1)和Cytochrome P450 side-chain cleavage enzyme(Cyp11a1)。结果显示,处理之后上清中的睾酮的含量显著地升高(p0.05),而Star,Hsd3b1,Cyp11a1的mRNA水平显著升高(p0.05),Star和Cyp11a1蛋白的水平显著升高(p0.05)。为了进一步印证BDNF的作用,本试验用RNA干扰的方法,瞬时地将内源的BDNF基因进行敲降,发现BDNF敲降之后,首先显著地降低上清中的睾酮的分泌水平(p0.05),其次,显著地降低了类固醇激素合成相关基因的表达,结果显示:BDNF,Star,Hsd3b1,Cyp11a1的mRNA水平显著性降低(p0.05),Star以及Cyp11a1蛋白的水平也显著性降低(p0.05)。为了阐明BDNF对类固醇激素合成调控的作用机理,我们在外源的BDNF处理和干扰掉内源的BDNF基因之后,均分别检测了MEK-ERK1/2通路的磷酸化的水平变化,通过western boltting技术检测了关键蛋白ERK1/2的磷酸化水平,结果显示,BDNF蛋白处理24小时之后,ERK1/2的磷酸化水平显著地上升(p0.05)。而干扰掉内源的BDNF基因之后,ERK1/2的磷酸化水平又显著地下降(p0.05)。为了进一步印证MEK-ERK1/2通路的激活状态,我们用MEK通路特异性阻断剂PD98059处理了TM3细胞,结果表明,处理之后,首先ERK1/2的磷酸化水平显著地下降(p0.05),而上清中的睾酮含量显著地降低(p0.05)。其次,Star,Hsd3b1,Cyp11a1的mRNA水平显著性降低(p0.05),而Star和Cyp11a1蛋白的水平也显著性降低(p0.05)。添加外源的BDNF蛋白的试验中,证明BDNF有促进睾丸间质细胞睾酮合成的作用,而敲降内源的BDNF基因的试验证明,BDNF能够作为一种旁分泌因子对睾酮的合成进行调节。而ERK1/2通路是参与BDNF发挥其调节作用的一条通路。
【学位单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2018
【中图分类】：S814.1
【文章目录】：
中文摘要
abstract
前言
第一篇 文献综述
    第一章 脑源性神经营养因子（BDNF）的研究进展
        1.1 BDNF研究进展
        1.2 BDNF在神经系统中的功能
        1.3 BDNF在其他组织器官中的功能
    第二章 Leydig cells 的生理及功能
        2.1 Leydig cells 细胞的来源
        2.2 Leydig cells 的主要功能
        2.3 Leydig cells 的功能调节
    第三章 睾酮的合成及功能
        3.1 睾酮的合成
        3.2 睾酮的合成调控
        3.3 睾酮的功能
第二篇 研究内容
    第一章 BDNF对小鼠睾丸间质细胞系TM3增殖的影响
        1.1 试验材料
        1.2 试验方法
        1.3 试验结果
        1.4 讨论
        1.5 小结
    第二章 BDNF对小鼠睾丸间质细胞系TM3睾酮分泌的影响
        2.1 添加BDNF对TM3细胞睾酮分泌水平的影响
        2.2 添加BDNF对TM3细胞StARCYP11A13β-HSD表达的影响
        2.3 敲降Bdnf基因对TM3睾酮分泌水平的影响
        2.4 敲降Bdnf基因对TM3StARCYP11A13β-HSD表达的影响
        2.5 讨论
        2.6 小结
    第三章 BDNF调控小鼠睾丸间质细胞系TM3增殖和睾酮合成的机理研究
        3.1 添加BDNF对MEK-ERK1/2通路激活的影响
        3.2 敲降Bdnf基因对MEK-ERK1/2通路激活的影响
        3.3 阻断MEK-ERK1/2通路对TM3睾酮分泌的影响
        3.4 阻断MEK-ERK1/2通路对TM3StARCYP11A13β-HSD表达的影响
        3.5 讨论
        3.6 小结
结论
参考文献
导师简介
作者简介及在学期间的研究成果
致谢

【参考文献】

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本文编号：2855862