HPLC-MS/MS检测双黄连注射液中非法添加13种喹诺酮类药物的研究

发布时间：2020-12-04 17:23

　　建立了高效液相色谱-串联质谱法检测兽用中药制剂双黄连注射液中非法添加13种喹诺酮类药物的方法。样品经0.2%甲酸溶液溶解后稀释,以0.2%甲酸溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测模式进行测定。13种喹诺酮类药物检测限（LOD）为0.1⁰.5 mg/m L,定量限（LOQ）为1⁵ mg/m L,在5.0²00 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,在5、10、20 mg/m L三个添加浓度下,平均回收率为90.9%¹01.9%,相对标准偏差为0.6%³.8%。 

【文章来源】：中国兽药杂志. 2016年12期 第59-64页 北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 仪器与设备
    1.2 药品与试剂
        1.2.1 试剂
        1.2.2 标准品
            1.2.2. 1 标准贮备液（100μg/m L）
            1.2.2. 2 混合标准工作液（1μg/m L）
            1.2.2. 3 标准曲线溶液
            1.2.2. 4 标准混标溶液
    1.3 供试品
        1.3.1 阴性对照注射液
        1.3.2 阳性添加注射液
    1.4 测定方法
        1.4.1 样品处理
        1.4.2 色谱条件
        1.4.3 质谱条件
        1.4.4 标准曲线绘制
2 结果与分析
    2.1 线性方程与检出限、定量限
    2.2 回收率试验
3 讨论与小结
    3.1 检测方法的选择
    3.2 样品处理方法的选择


【参考文献】：
期刊论文
[1]色谱法检测动物源食品中喹诺酮类药物残留研究进展[J]. 李佩佩,郭远明,陈雪昌,张小军,梅光明,龙举.  食品科学. 2013(03)
[2]高效液相色谱法同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度[J]. 温中明,李东,徐玉红.  中国药业. 2011(14)



本文编号：2897970