梅花鹿ACP1基因cDNA克隆及序列分析

发布时间：2021-01-04 12:35

　　为了初步探索梅花鹿ACP1基因的功能及其在鹿茸发育和生长过程中的作用,试验采用RT-PCR技术和分子克隆技术等获得了梅花鹿ACP1基因cDNA序列,并利用软件对获得的梅花鹿ACP1基因cDNA序列进行生物信息学分析。结果表明:cDNA序列长758 bp,CDS长477 bp,编码158个氨基酸,相对分子质量为18 026.57;整个氨基酸组成中,丙氨酸（Ala）和天冬氨酸（Asp）所占比例最高,达到7.6%,理论等电点（pI）为7.51,不稳定系数为41.71,是不稳定蛋白;ACP1蛋白为亲水性蛋白,有信号肽,位点为25～26:AEA～VF;ACP1蛋白的二级结构为无规则卷曲62.03%,延伸链18.99%,α-螺旋18.99%;梅花鹿的ACP1基因与家牛、野骆驼亲缘关系较近。 

【文章来源】：黑龙江畜牧兽医. 2020年11期 北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

梅花鹿茸尖端组织总RNA的

1%琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物,结果见图2。由图2可知,在750 bp左右有一条明亮条带,大小符合预期。克隆后对菌液进行阳性PCR检测,也获得了相同片段大小的扩增产物,证明成功获得目的基因。

在NCBI进行BLAST比对,确认成功获得梅花鹿ACP1基因的cDNA序列。运用ORF Finder程序分析获得的序列,结果表明梅花鹿ACP1基因的CDS区长477 bp(见图3)。3.4 ACP1基因的进化分析

【参考文献】：
期刊论文
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[2]快速生长期和骨化期梅花鹿茸生长中心间充质组织的差异表达基因筛选[J]. 张梅,孙天霞,赵雨,赵大庆,杨永刚,幺宝金.  黑龙江畜牧兽医. 2018(24)
[3]探讨前列腺酸性磷酸酶联合MRI对前列腺癌的诊断作用[J]. 黄汝杭,陈志远,周懂晶,刘玉品.  现代医用影像学. 2018(03)
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硕士论文
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[2]酸性磷酸酶在子宫颈上皮内瘤变及子宫颈癌组织中的表达及意义[D]. 桂云.安徽医科大学 2012



本文编号：2956774