ATP对三叉神经痛模型大鼠和正常大鼠三叉神经节神经元中电压门控性钙离子通道抑制途径的比较

发布时间：2017-10-13 12:50

本文关键词：ATP对三叉神经痛模型大鼠和正常大鼠三叉神经节神经元中电压门控性钙离子通道抑制途径的比较

【摘要】：目的在成年SD雄性大鼠上,经颧骨下缘入路,行眶下神经缩窄术,建立大鼠三叉神经痛(trigeminal neuralgia,TGN)模型,应用行为学和全细胞膜片钳技术,比较三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)对正常大鼠和TGN模型大鼠的三叉神经节(trigeminal ganglion,TG)神经元上电压门控性钙离子通道(voltage-gated calcium channel,VGCC)的作用途径。方法在建立大鼠三叉神经分支眶下神经(infraorbital nerve,ION)慢性缩窄环术(chronic constriction injury,CCI)模型的基础上,采用机械刺激(Von Frey hair)的方法,筛选出动物模型组和正常对照组(各25只),急性分离培养两组大鼠TG神经元,运用全细胞膜片钳技术,记录灌流ATP及P2X、P2Y受体的激动剂和拮抗剂前后VGCC电流的变化,分析ATP对VGCC的作用途径。结果1.正常对照组数据表明,ATP对VGCC电流有可逆的抑制作用,抑制率约为(14.38±1.1)％(n=7,P0.05)；P2X受体激动剂αβ-meATP能够显著抑制VGCC电流,抑制率约为(14.29±1.54)％(n=6,P0.05);P2Y受体激动剂2.MeSADP对VGCC电流无明显作用(n=7,P0.05).2.CCI-ION模型组数据表明,ATP对VGCC电流有可逆的抑制作用,抑制率约为(33.08±3.96)％(n=8, P0.01);P2X受体激动剂αβ-meATP能够显著抑制VGCC电流,抑制率约为(25.22±5.02)％(n=6,P0.01):P2X受体拮抗剂TNP-ATP可以拮抗αβ-meATP对VGCC电流的抑制作用(n=13)；P2Y受体激动剂2-MeSADP能够抑制VGCC电流,抑制率约为(11.08±1.41)%(n=6,P0.05)。3.与正常对照组相比,在模型组ATP和αβ-meATP对VGCC的抑制率增大(P0.05),且激动P2Y受体亦能部分抑制VGCC。结论P2X受体介导ATP对正常大鼠和TGN模型大鼠的TG神经元上VGCC的抑制,且对模型大鼠TG神经元上VGCC抑制程度更大；在正常大鼠,P2Y受体不参与介导ATP对TG神经元上VGCC的抑制作用,但参与对TGN模型大鼠的TG神经元上VGCC的抑制作用。提示,P2X和P2Y受体可能与TGN发生有关。
【关键词】：三叉神经节 P2受体 全细胞膜片钳 电压门控性钙离子通道
【学位授予单位】：安徽医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R-332;R745.11
【目录】：