Kallistatin的生物学作用及机制研究进展

发布时间：2017-10-14 01:29

  本文关键词：Kallistatin的生物学作用及机制研究进展

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【摘要】：人组织激肽释放酶结合蛋白(Kallistatin,KS)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,最早发现具有与组织型激肽释放酶(tissue Kallikrein,TK)特异性结合并抑制TK的功能。近年研究发现KS具有抗炎、抗氧化应激、抗血管生成及抗肿瘤等广泛的生物学作用,作用机制与其肝素结合结构域密切相关。KS可通过其肝素结合结构域竞争性抑制TNF-α、HMGB1与相应的内皮细胞表面受体结合,从而抑制其介导的炎性细胞因子的表达;竞争性抑制VEGF、bEGF与其受体结合,从而抑制肿瘤血管生成。KS通过参与调控多条细胞信号通路发挥抗氧化应激作用。KS还能够调节内皮细胞功能,诱导肿瘤细胞凋亡。KS具有多种生物学作用,具有广阔的应用前景,尤其对于需要多靶点治疗的疾病,如脓毒症具有潜在的治疗价值。其生物学作用机制仍需进一步研究,本文就KS的主要生物学作用及其作用机制的最新研究进展进行阐述。
【作者单位】： 南华大学附属第一医院急诊科;
【关键词】： 人组织激肽释放酶结合蛋白 氧化应激 炎症
【分类号】：R3411
【正文快照】： 1前言人组织激肽释放酶结合蛋白(Kallistatin,KS)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂(SERPINA4),首次被Chao等人[1]从人血清及人肺成纤维细胞(WI-38)和啮齿类神经胶质瘤细胞(NG-108)的无血清培养基中分离出。从人血清中分离并经过高度纯化的KS是一条单链蛋白,分子质量为58 kDa,等电点为

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本文编号：1028244