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TIMP-1高表达系膜细胞模型的建立及其对CXCL10的调控作用

发布时间:2017-10-14 23:14

  本文关键词:TIMP-1高表达系膜细胞模型的建立及其对CXCL10的调控作用


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【摘要】:目的:利用慢病毒转染方法建立组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的高表达系膜细胞模型,研究TIMP-1对趋化因子CXCL10的调控作用。方法:利用第三代慢病毒系统,制备TIMP-1慢病毒,将制备好的TIMP-1慢病毒转染到原代大鼠系膜细胞,建立TIMP-1高表达模型,利用Taqman探针技术检测TIMP-1和CXCL10的表达量。结果:(1)利用TIMP-1慢病毒感染系膜细胞,可以显著促进TIMP-1表达量升高(P0.05);(2)TIMP-1能显著促进CXCL10的表达量升高(P0.05)。结论:成功建立大鼠系膜细胞的TIMP-1过表达细胞模型,为研究TIMP-1功能提供了实验工具。TIMP-1能正向调控CXCL10,提示TIMP-1在肾脏疾病炎症反应的发生发展中可能起到一定的作用。
【作者单位】: 解放军总医院肾脏病科 解放军肾脏病研究所 肾脏疾病国家重点实验室 国家慢性肾病临床医学研究中心;
【关键词】组织金属蛋白酶抑制剂- 慢病毒 系膜细胞 CXCL
【基金】:国家自然科学基金重点项目和面上项目(No.81330019,81270794) 国家重大科学研究计划项目(No.2011CB944000)
【分类号】:R329.2
【正文快照】: 组织金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of matrixmetalloproteinases,TIMPs)是基质金属蛋白酶(MMPs)的内源性抑制剂[1]。TIMPs特别是TIMP-1表现出非依赖MMP的细胞因子样活性,参与细胞的生长、血管生成、细胞凋亡和迁移[2]。TIMPs可在对各种细胞因子和生长因子的转录水平进行

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本文编号:1033722

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