便塞通合剂对便秘模型大鼠PGP9.5及SS在结肠组织中表达的影响

发布时间：2017-10-19 13:30

  本文关键词：便塞通合剂对便秘模型大鼠PGP9.5及SS在结肠组织中表达的影响

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【摘要】：[目的]观察便塞通合剂对实验性便秘大鼠PGP9.5、SS的影响及其效果差异。[方法]将80只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、麻仁丸组、便塞通合剂组,每组20只,采用改良复方地芬诺酯法制作大鼠实验性便秘模型,除空白对照组和模型组不进行药物治疗外,麻仁丸组和便塞通合剂组分别给予麻仁丸0.3g·kg-1·d-1灌胃,便塞通合剂7.5g·kg-1·d-1灌胃。14d后处死全部大鼠,观察大鼠结肠组织病理学改变,采用免疫组织化学法检测结肠组织中PGP9.5、SS的表达水平。[结果]HE染色空白对照组大鼠结肠黏膜正常,模型组大鼠结肠黏膜有炎性细胞浸润,肌间神经丛神经细胞减少,可见空泡变性。通塞便合剂治疗后,近端结肠黏膜未见炎性细胞浸润,肌间神经纤维未见空泡变性。与对照组比较,模型组SS表达显著增加(P0.05),PGP9.5表达显著减少(P0.05);麻仁丸组和便塞通组均表现为下调SS的高表达状态,明显低于模型组(P0.05),上调PGP9.5,明显高于模型组(P0.05);而便塞通合剂组对其表达影响明显优于麻仁丸组(P0.05)。[结论]便塞通合剂对便秘大鼠有较好的疗效,主要表现在控制黏膜炎症反应、降低组织中SS的表达水平,上调PGP9.5表达。
【作者单位】： 川北医学院附属医院肛肠科;
【关键词】： 便秘 便塞通合剂 蛋白基因产物. 生长抑素
【基金】：教育部新世纪优秀人才支持项目(No:NCET08-0902) 四川省教育厅青年基金项目(No:11ZB184)
【分类号】：R285.5;R-332
【正文快照】： 便秘是消化系统常见病、多发病,研究认为便秘与肠神经系统功能紊乱、神经递质失调等多种因素相关。便塞通合剂为唐学贵教授经过多年临床经验研制的治疗便秘新制剂,主要由白术、枳实、黄芪、党参等组成,具有润肠通便的功效[1-2]。本实验主要通过对便秘模型大鼠的检测,探讨便塞

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