可溶性环氧化物水解酶抑制剂通过过氧化体增殖物激活型受体γ调节内皮祖细胞功能

发布时间：2017-10-23 21:37

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【摘要】：目的研究可溶性环氧化物水解酶抑制剂t-AUCB对小鼠来源内皮祖细胞(EPC)功能的调节及相关机制。方法密度梯度离心法分离培养小鼠骨髓来源EPC,不同浓度t-AUCB及过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)阻断剂GW9662预干预EPC,检测上述EPC体外增殖、黏附、迁移、血管生成情况。结果在1~100μmol/L范围内,t-AUCB呈浓度依赖性增强EPC体外增殖、黏附、迁移、血管生成能力,而5μmol/L PPARγ阻断剂GW9662可抑制EPC上述功能。结论可溶性环氧化物水解酶抑制剂t-AUCB参与EPC增殖、黏附、迁移、血管生成等功能的调控,其机制可能与激活PPARγ通路有关。
【作者单位】： 中南大学湘雅二医院心内科;厦门大学附属第一医院心内科;厦门市心血管病研究所;
【关键词】： 可溶性环氧化物水解酶抑制剂 t-AUCB 过氧化体增殖物激活型受体γ 内皮祖细胞
【基金】：福建省卫生厅青年基金项目(2013-2-84)
【分类号】：R363
【正文快照】： 内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)在干细胞治疗心肌梗死中扮演重要角色。环氧二十碳三烯酸(epoxyeicosatrienoic acids,EET)主要为细胞内花生四烯酸在细胞色素P450环氧化酶催化下产生[1],具有抑制血小板聚集、抑制炎症[2-4]及促使新生血管生成作用[5-8]。EET在细

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本文编号：1085518