当前位置:主页 > 医学论文 > 实验医学论文 >

骨髓间充质干细胞对外周血单个核细胞及CD8亚群增殖和功能的影响

发布时间:2017-10-26 01:16

  本文关键词:骨髓间充质干细胞对外周血单个核细胞及CD8亚群增殖和功能的影响


  更多相关文章: 间充质干细胞 免疫抑制 CD8+T淋巴细胞 T淋巴细胞


【摘要】:目的:探讨人骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)对同种异体外周血单个核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell, PBMCs)及CD8+T淋巴细胞增殖、功能的抑制作用,并进一步探索其抑制CD8+T淋巴细胞的作用机制,为MSCs应用于临床的自身免疫性疾病,移植物抗宿主反应等所致免疫性疾病提供实验依据。 材料和方法:采用密度梯度离心法和贴壁法进行分离培养MSCs,通过Ficoll-Pague密度梯度离心法分离PBMCs,从形态学、表面标记物的表达情况及多向分化能力等方面对MSCs进行鉴定;MSCs与PBMCs不同比例共培养,应用CCK-8法检测MSCs对植物血凝素(phytohemagglutinin,PHA)刺激PBMCs增殖的抑制作用;并应用流式细胞仪技术检测MSCs对PHA诱导CD8+T淋巴细胞增殖的抑制作用;最后应用Transwell法阻断MSCs与CD8+T淋巴细胞亚群之间的细胞接触,探索细胞接触在MSCs抑制CD8+T淋巴细胞增殖作用中的角色;用免疫磁珠分选出CD8+T淋巴细胞,并用流式细胞仪检测其纯度;然后将MSCs与CD8+T淋巴细胞共培养,72小时后收集其中的CD8+T淋巴细胞,提取RNA,应用荧光定量PCR法,检测各组CD8+T淋巴细胞内的白细胞介素-2(interleukin-2, IL-2)、颗粒酶B(Granzyme B,Gzmb)、γ-干扰素(Interferon γ, IFN-γ)等细胞因子的mRNA表达的情况。 结果: 1:体外成功分离培养获得MSCs及PBMCs; 2:MSCs与PBMCs共培养条件下,当MSCs与PBMCs比例为1:5、1:1时,与未添加MSCs的实验组相比,MSCs可抑制PHA刺激的PBMCs及其中的CD8+T淋巴细胞亚群的增殖,统计学具有差异性(P<0.05);MSCs与PBMCs比例为1:10、1:20和1:50时,,与未添加MSCs的实验组相比,MSCs抑制PBMCs及其中的CD8+T淋巴细胞亚群的增殖,统计学不具有差异性(P>0.05); 3:当MSCs与PBMCs按照1:1及1:5的比例混合培养时,采用Transwell法阻断MSCs与CD8+T淋巴细胞亚群之间的细胞接触的实验组与不阻断细胞接触的非Transwell实验组相比,MSCs抑制PHA引起的CD8+T淋巴细胞亚群增殖作用无明显差异性(P>0.05); 4:通过免疫磁珠法,成功分离纯化CD8+T淋巴细胞; 5:通过PCR法检测CD8+T淋巴细胞内的IL-2、Gzmb和IFN-γ等细胞因子的mRNA表达水平:在未经PHA处理的CD8+T淋巴细胞中,三者的mRNA水平均有表达,但是表达水平较低,加入PHA刺激后,其mRNA表达水平明显升高;当加入一定比例浓度的MSCs(MSCs:CD8+T=1:5)后,其CD8+T淋巴细胞中三者的mRNA表达水平与未添加MSCs的实验组相比明显下降,统计学有明显差异性(P<0.05)。 结论:MSCs可抑制PHA刺激的同种异体PBMCs及CD8+T淋巴细胞的增殖,其作用机制可能与细胞直接接触和分泌效应因子有关。
【关键词】:间充质干细胞 免疫抑制 CD8+T淋巴细胞 T淋巴细胞
【学位授予单位】:广西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R392
【目录】:
  • 中英文对照缩略词表4-6
  • 中文摘要6-9
  • ABSTRACT9-12
  • 前言12-15
  • 实验材料15-17
  • 实验方法17-30
  • 结果30-44
  • 讨论44-48
  • 参考文献48-53
  • 结论53-54
  • 综述54-72
  • 参考文献64-72
  • 致谢72-73
  • 攻读硕士期间发表(投稿)的论文73

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 王景昌;白海;吴涛;路继红;欧剑峰;;人骨髓间充质干细胞对异体T淋巴细胞增殖的影响及机制研究[J];实用医学杂志;2006年05期



本文编号:1096357

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/1096357.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户c8c89***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com