CRMP4慢病毒载体的构建及其对神经元突起生长的影响

发布时间：2017-11-09 16:00

  本文关键词：CRMP4慢病毒载体的构建及其对神经元突起生长的影响

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【摘要】：目的探讨CRMP4对海马神经元突起生长的影响。方法利用PCR技术扩增CRMP4目的基因片段,与病毒载体连接,经过PCR、酶切和鉴定后与包装质粒共转293T细胞,制备慢病毒载体,之后感染海马神经元,观察神经元突起生长的变化,并进行定量分析。结果扩增出CRMP4目的基因,成功构建CRMP4慢病毒载体,病毒滴度为1.0×107~1.0×108U/ml;对照细胞转染空质粒后见GFP表达,分布于神经元的胞体和突起,细胞随着发育不断极化,分化出树突和轴突,突起不断延长;过表达CRMP4后,可见神经元的突起延长,分支较对照组增多;定量结果显示,神经元突起总长度包括树突和轴突均较对照组增多,分支数目亦较对照组增多,差异显著(P0.05)。结论成功构建了携带大鼠CRMP4基因的慢病毒表达载体;过表达CRMP4基因可以促进神经元突起的生长。
【作者单位】： 暨南大学医学院解剖学系;暨南大学医学院中西医结合博士后流动站;暨南大学附属第一医院神经外科;暨南大学医学院病理生理学系;
【基金】：国家自然科学基金(31170941) 广东省自然科学基金项目(S2013010014191) 中国博士后基金(2014M562252) 广东省医学科研基金(A2014382)
【分类号】：R373
【正文快照】： 神经元外观上区别于其他组织细胞的一个显著特征是具有长短不一的突起,它们借助突触构建出一个相互联系又分工协作的神经网络,完成感觉和运动信息的传递、学习和记忆、认知和情绪等不同的功能。急性创伤切断这些突起,如脊髓横断损伤,或者一些退行性疾病,如帕金森病黑质神经元

【共引文献】

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本文编号：1162538