SD大鼠海马神经元原代培养及鉴定

发布时间：2017-11-14 10:19

  本文关键词：SD大鼠海马神经元原代培养及鉴定

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【摘要】：【目的】建立一种稳定高效的大鼠海马神经元体外原代培养的方法,并用免疫荧光方法鉴定神经元纯度。【方法】分离出生12 h内的新生SD大鼠海马组织,胰蛋白酶消化,吹洗。收集上清液接种,4~5 h后更换饲养液培养神经元,每3 d换液1次,倒置显微镜下观察不同时期神经元形态学变化,采用DAPI和Neu N双染法鉴定神经元纯度。【结果】海马神经元生长状态良好,纯度达90%左右。【结论】该方法培养的SD大鼠海马神经元纯度高、生长状态良好,为研究与海马神经元相关的疾病提供了实验基础。
【作者单位】： 武警后勤学院学员二旅十五队;武警后勤学院学员二旅二十队;武警后勤学院训练部教育技术中心;武警后勤学院人体解剖与组织胚胎学教研室;民政部101研究所;
【基金】：国家自然科学基金项目(21207060) 武警后勤学院中心实验室开放基金项目(2015ZXKF02) 武警后勤学院博士启动金项目(WHB201205)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 海马是大脑边缘系统的重要组成部分,参与学习、记忆、情绪反应等多种生理功能[1],与许多神经、精神疾病的发生密切相关。体外培养海马神经元,建立合适的体外模型是常用的实验方法。本实验拟在结合现有多种神经元培养方法优点的前提下,尝试获得一种稳定可行的神经元培养技术,从

【参考文献】

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【共引文献】

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【相似文献】

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本文编号：1184990