多系统萎缩动物模型建立及光感基因对模型小鼠大脑M1区干预

发布时间：2017-11-14 23:19

  本文关键词：多系统萎缩动物模型建立及光感基因对模型小鼠大脑M1区干预

  更多相关文章： 多系统萎缩 光感基因调控技术 初级运动皮层 动物模型

【摘要】：本课题研究采用3-NP和MPTP两种神经毒素通过腹腔注射建立P型多系统萎缩小鼠模型，并通过半定量行为学、滚筒测试、爬杆测试确定建立的模型小鼠具备P型多系统萎缩的运动障碍，并使用GFAP、TH两种抗体通过免疫荧光组化染色证实模型小鼠成功复制了P型多系统萎缩的病理特征即黑质-纹状体变性，从而证明了系统毒素给药可以成功的建立了P型多系统萎缩小鼠模型，模型成功的建立为发病机制的研究、评估治疗手段提供了研究平台。 在成功建立P型多系统萎缩模型的基础上，由腺病毒作为载体，，CaMKIIa作为启动子，将荧光蛋白ChR2和NpHR以PAAV5-CaMKIIa::ChR2(H134R)-mCherry、PAAV5-CaMKIIa::NpHR(H134R)-mCherry的形式导入模型小鼠的M1区，并使用免疫荧光组化染色确定荧光蛋白在M1区表达，然后利用光感基因调控技术分别光照植入的荧光蛋白ChR2和NpHR，从而分别兴奋和抑制动物模型的M1区并同时对模型小鼠进行滚筒测试，记录模型小鼠光照前后的行为学变化，以进一步明确M1区为治疗多系统萎缩的有效靶点，光感基因神经调控技术为有效的治疗手段。
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R741;R-332

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 顾卫红;王国相;;多系统萎缩的量表评估[J];中华神经科杂志;2007年12期

本文编号：1187419