听神经病实验动物模型

发布时间：2017-11-23 02:03

  本文关键词：听神经病实验动物模型

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【摘要】：听神经病的临床听力学特征主要表现在具有正常的耳蜗感受器电位和异常的听性脑干反应波形以及对语言的理解障碍,其病理学改变部位被确定是在周边听觉系统,主要表现在内毛细胞缺损、听神经末梢破坏、听神经纤维脱髓鞘病变、螺旋神经节细胞缺损,或上述一个或几个部位同时发生病变。本文介绍了模拟听神经病的各种实验动物模型,其中包括模拟单纯内毛细胞缺损的Slc19a2基因缺陷小鼠和Ggt1基因缺陷小鼠实验模型;模拟单纯Ⅰ型传入神经末梢损害的谷氨酸盐实验模型;模拟单纯脱髓鞘病变的甘油实验模型;模拟Ⅰ型螺旋神经节及其神经纤维损害的乌苯酐实验模型和免疫性疾病损害模型;模拟单纯神经纤维脱髓鞘病变的胆红素实验模型和髓鞘缺陷仓鼠模型;模拟单纯听神经近端脱髓鞘病变的阿霉素模型和压力夹伤听神经实验模型;以及模拟整个周边听觉系统全程病变的卡铂南美栗鼠实验模型。这些实验模型可以分别用于模拟听神经病的一种或几种临床表现及病变特征的实验研究。
【作者单位】： 中山大学附属第三医院耳鼻咽喉-头颈外科;Center
【基金】：广东省科技计划项目:2011B031800359 国家外国专家局审批类项目:CG2013440003 国家自然科学基金:Grant No.81300819
【分类号】：R764;R-332
【正文快照】： 前言听神经病(auditory neuropathy,AN)以其特殊的病因、病变部位、病变特征、及其病理机制成为耳科学研究重点的热门课题之一[1-3]。自1996年该病被Starr首次命名为AN后[4],根据其病变特征又被先后命名为中枢性低频听力减退或听觉同步不良以及中枢性低频感音神经性聋等[5]。

【参考文献】

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【相似文献】

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本文编号：1216805