缺血缺氧中心区星形胶质细胞死亡方式与钠钾ATP酶活性及NKCC1表达的关系

发布时间：2017-11-23 04:20

  本文关键词：缺血缺氧中心区星形胶质细胞死亡方式与钠钾ATP酶活性及NKCC1表达的关系

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【摘要】：目的通过改良的糖氧剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)模型,探讨缺血缺氧中心区星形胶质细胞损伤后的细胞死亡途径与细胞膜损伤中钠钾ATP酶(Na+-K+-ATPase)活性及钠-钾-氯共转运体1(Na+-K+-2Cl--cotransporter 1,NKCC1)表达的关系。方法取出生24h内的SD大鼠海马星形胶质细胞进行体外培养,鉴定其纯度,应用改良的OGD模型,将星形胶质细胞进行OGD(0、1、2、3、4、6h)处理后检测不同时间点细胞的胀亡率、凋亡率、ATP含量、钠钾ATP酶的活性及NKCC1的表达水平。结果星形胶质细胞存活率随OGD时间的延长而降低,OGD 3h后胀亡细胞率超过凋亡细胞率。ATP含量和钠钾ATP酶活性随OGD时间的延长而下降,NKCC1的表达随着OGD时间的延长先增加后减少,在OGD 3h后明显减少。结论缺血缺氧中心区星形胶质细胞死亡在OGD 3h内以凋亡为主,OGD3h后胀亡是细胞死亡的主要方式,这种转化或许与Na+,K+-ATPase活性及NKCC1表达的激活有关。
【作者单位】： 深圳市人民医院神经内科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No.30971024) 广东省自然科学基金资助项目(No.9151051501000009)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 星形胶质细胞是中枢神经系统中数量最多的细胞,它们向神经元提供营养支持和代谢底物,调节突触活性,维持神经元的功能[1]。作为中枢神经系统的主要组成成分之一,星形胶质细胞的死亡方式也逐渐被重视,其死亡方式包括凋亡、胀亡、自噬性细胞死亡等模式,不同的死亡信号途径可以促

【参考文献】

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本文编号：1217200