镁离子对成骨细胞活力和分化的促进作用及其机制研究

发布时间：2017-12-04 12:10

  本文关键词：镁离子对成骨细胞活力和分化的促进作用及其机制研究

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【摘要】：目的:研究不同浓度镁离子对成骨细胞活力和分化的影响,并探讨镁基生物材料促进骨再生的机制。方法:分离培养大鼠乳鼠颅骨成骨细胞,之后将细胞分别在DMEM培养基(含有0.8 m M镁离子;对照组)和含有6 m M、10 m M、18 m M镁离子(实验组)的培养基中进行培养,通过MTT法测定细胞活力,ALP活力、茜素红染色法测定成骨细胞的分化,通过western blot法测定不同浓度镁离子组中PI3K/Akt信号通路的表达情况。结果:6 m M、10 m M镁离子组成骨细胞活力、ALP活力、基质矿化水平较对照组明显增加(P0.05),18 m M镁离子组成骨细胞活力、ALP活力、基质矿化水平对照组明显降低(P0.05)。在10 m M镁离子组加入wortmannin后,上述增强的结果受到抑制。结论:6-10 m M镁离子促进成骨细胞的活力和分化,而过高浓度镁离子(18 m M)对成骨细胞的活力和分化具有抑制作用。10 m M镁离子通过激活PI3K/Akt信号通路促进成骨细胞的活力和分化。这项研究为医用镁基生物材料的进一步研究提供了很好的参考作用。
【作者单位】： 第四军医大学西京医院骨科;
【基金】：国家自然科学基金项目(81371933)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： Chinese Library Classification(CLC):Q95-3;R68;R318.08 Document code:AArticle ID:1673-6273(2015)15-2836-04前言镁金属及其合金作为医用内植物的应用历史已有200年之久,具有弹性模量低、可降解、无毒、有生物活性等优点[1]。然而,由于镁的降解速度过快,既往的研究主要集

【参考文献】

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1 袁广银;张佳;丁文江;;可降解医用镁基生物材料的研究进展[J];中国材料进展;2011年02期

2 袁广银;章晓波;牛佳林;陶海荣;陈道运;何耀华;蒋W，

本文编号：1250936