融合蛋白TAP-SSL5对激活的血小板与人淋巴细胞结合的影响

发布时间：2017-12-16 20:16

  本文关键词：融合蛋白TAP-SSL5对激活的血小板与人淋巴细胞结合的影响

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【摘要】：目的:研究抗炎、抗凝双效融合蛋白蜱抗凝血肽(TAP)-金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白5(SSL5)对激活的血小板与人淋巴细胞结合作用的影响。方法:采用免疫磁珠分选法筛选人外周血总淋巴细胞;CCK-8法检测TAP-SSL5对细胞活力的影响;流式细胞术检测Jurkat细胞(人外周血白血病T细胞株)表面CD162(PSGL-1)的表达及TAP-SSL5对小鼠抗人CD162单抗(KPL-1)与Jurkat细胞结合的抑制作用。以20μmol/L ADP激活人血小板,流式细胞术检测血小板与Jurkat细胞或人淋巴细胞的结合情况,并研究TAP-SSL5的干预作用。结果:30mg/L及以下浓度的TAP-SSL5对Jurkat细胞的活力无明显影响。流式细胞术检测显示,10 mg/L的TAP-SSL5能显著抑制KPL-1与Jurkat细胞的结合;20μmol/L ADP激活的血小板与Jurkat细胞或淋巴细胞的结合率分别为(11.86±4.49)%和(8.32±1.00)%;细胞经10 mg/L TAP-SSL5预先处理后,结合率分别降至(6.73±2.71)%和(5.51±0.70)%,差异有统计学意义。结论:TAP-SSL5可与淋巴细胞表面的PSGL-1结合,从而抑制激活的血小板与人淋巴细胞的结合,这可能是抗炎、抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5发挥其抗炎作用的机制之一。
【作者单位】： 第三军医大学西南医院心血管内科;
【基金】：国家重大新药创制课题(No.2013ZX09103003-001) 国家自然科学基金资助项目(No.81270362)
【分类号】：R363
【正文快照】： 要作用。淋巴细胞和血小板作为免疫及炎症反应中的重要效应细胞,参与了动脉粥样硬化病程的各个环节。血小板与淋巴细胞之间通过直接接触和分泌可溶性介质的方式发生着相互作用而影响彼此功能,从而调控动脉粥样硬化等炎症性疾病的病理生理过程[1]。P-选择素糖蛋白配体1(P-selec

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 程彦;房兆飞;曲小龙;胡厚源;宋治远;龚丽莎;张静;;融合蛋白TAP-SSL5对人血小板功能的影响[J];第三军医大学学报;2012年06期

2 龚丽莎;房兆飞;胡厚源;刘成海;孟t，

本文编号：1297320