TNF-α通过p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路对小胶质细胞HMGB1表达的调控作用

发布时间：2017-12-16 22:04

  本文关键词：TNF-α通过p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路对小胶质细胞HMGB1表达的调控作用

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【摘要】：目的:观察P38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)抑制剂SB203580对TNF-α诱导的原代培养大鼠小胶质细胞高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)表达的影响。方法:采用原代培养大鼠小胶质细胞,设立对照组、TNF-α组(25 ng/m L)、TNF-α(25 ng/m L)+SB 203580组(10μmol/L)、SB203580组(10μmol/L),各组细胞经药物处理16 h后分别用ELISA法检测细胞培养上清中HMGB1的表达情况,Western印迹检测细胞HMGB1和磷酸化p38MAPK表达情况,用反转录PCR检测HMGB1 m RNA表达。结果:经TNF-α刺激后,大鼠小胶质细胞及其培养上清液中HMGB1蛋白表达增高;SB 203580可抑制TNF-α诱导的磷酸化p38 MAPK表达(P0.01),同时下调HMGB1m RNA和HMGB1蛋白的表达。结论:TNF-α可诱导小胶质细胞晚期炎症因子HMGB1的表达,并且其诱导机制与p38 MAPK被快速激活相关。
【作者单位】： 中南大学湘雅医院麻醉科;
【基金】：湖南省科技计划项目(2010SK3096)~~
【分类号】：R363
【正文快照】： 第一作者(First author):王瑞珂,Email:wangruike8888@163.com肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,T N F-α)是研究最为深入和广泛的一种细胞因子,并作为一种促炎性因子在早期炎症中发挥重要作用[1]。高迁移率族蛋白B1(high mobilityg ro u p p ro te i n B 1,H M G B

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本文编号：1297621