不同剂量顺铂诱导小鼠急性肾损伤模型及其生物学指标检测
本文关键词:不同剂量顺铂诱导小鼠急性肾损伤模型及其生物学指标检测 出处:《新乡医学院学报》2015年11期 论文类型:期刊论文
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【摘要】:目的观察不同剂量顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)动物模型及其生物学指标血肌酐(Scr)、血红素氧化酶-1(HO-1)和调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)的表达变化,探讨HO-1、RANTES在AKI疾病过程中的表达意义。方法 25只6~8周龄健康雄性昆明小鼠,随机分为正常对照(NC)组和模型A、B、C组。模型组小鼠通过腹腔注射顺铂(CDDP)建立AKI模型,剂量分别为10、15、25 mg·kg-1,NC组小鼠不做任何处理。在模型建立后第3天,收集各组小鼠血液标本检测Scr,并取肾组织,应用苏木精-伊红(HE)染色观察各组肾组织病理改变,酶联免疫吸附试验(ELISA)及免疫组织化学染色法(IHC)测定肾组织RANTES和HO-1蛋白表达。结果与NC组比较,模型A、B、C组小鼠Scr水平显著升高(P0.01)。且Scr水平随CDDP应用剂量增加呈升高趋势,模型A、B、C组组间比较差异有统计学意义(P0.05)。ELISA和IHC结果均显示,与NC组比较,模型A、B、C组小鼠RANTES及HO-1蛋白表达均显著升高(P0.05),且随CDDP应用剂量的增加,RANTES及HO-1蛋白表达逐渐升高(P0.05)。结论顺铂的肾毒性呈剂量依赖性;HO-1、RANTES可作为预测AKI发生的生物学标志物。
【作者单位】: 新乡医学院第一附属医院儿科;
【基金】:河南省年科技发展计划项目(编号:112102310210) 河南省教育厅自然科学研究计划项目(编号:2011B320010) 新乡医学院省级重点学科开放课题(编号:ZD200909)
【分类号】:R692.5;R-332
【正文快照】: 。急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是指突然发生的肾功能下降,可伴或不伴少尿或无尿的一组临床综合征,严重者可危及患者生命。近年来,随着各种药物应用及环境变化,AKI的发生率逐年增加[1-4]。早期发现AKI对于临床诊断、治疗以及改善患者预后尤为重要。血肌酐(serum creat
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