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复方地芬诺酯建立便秘模型与AQP8的相关性研究

发布时间:2018-01-02 07:37

  本文关键词:复方地芬诺酯建立便秘模型与AQP8的相关性研究 出处:《中医临床研究》2015年18期  论文类型:期刊论文


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【摘要】:目的:通过复方地芬诺酯法建立大鼠慢传输型便秘模型,探索一种简便易行的大鼠便秘造模方法,并探讨大鼠便秘造模过程中对结肠AQP8表达的影响。方法:SD大鼠30只随机分为空白组和便秘模型组。空白组大鼠用生理盐水灌胃,便秘模型组用复方地芬诺酯灌胃,观察两组大鼠大便粒数及大便湿重。大鼠便秘模型建立后。将大鼠集体处死,取大鼠近端结肠标本,用免疫组织化学的方法检测两组大鼠结肠AQP8的表达情况。使用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值进行半定量分析。结果:建立便秘模型末次给药后,便秘组24 h大便粒数、大便湿重均低于空白对照组(P0.05),差异有统计学意义,表明大鼠慢传输型便秘模型成功建立;免疫组化结果显示:便秘组结肠AQP8的MD值大于空白对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论:复方地芬诺酯灌胃法成功建立大鼠便秘模型,便秘模型的建立与大鼠结肠AQP8的表达增高相关。
[Abstract]:Objective: to establish a rat model of slow transit constipation by compound difenoate, and to explore a simple and convenient method for making constipation in rats. Methods Thirty SD rats were randomly divided into blank group and constipation model group. Rats in blank group were fed with normal saline. The rats in the constipation model group were fed with compound diphenoxylate to observe the number of feces and the wet weight of defecation. After the establishment of the constipation model, the rats were killed in groups and the specimens of the proximal colon of the rats were taken. Immunohistochemical method was used to detect the expression of AQP8 in colon of two groups of rats. The average optical density of positive expression was semi-quantitatively analyzed by color pathological image analysis system. The model of constipation was established after the last administration. In the constipation group, the number of defecation grains and the wet weight of defecation in 24 h were lower than those in the blank control group (P 0.05). The difference was statistically significant, which indicated that the model of slow transit constipation was established successfully in the constipation group. The results of immunohistochemistry showed that the MD value of colon AQP8 in constipation group was higher than that in control group (P 0.05), the difference was statistically significant. Conclusion: the constipation model of rats was successfully established by compound difenoate. The establishment of constipation model was related to the increased expression of AQP8 in rat colon.
【作者单位】: 川北医学院附属医院;
【基金】:教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET08-902)
【分类号】:R574.62;R-332
【正文快照】: 慢传输型便秘是结肠传输功能障碍导致的肠内容物传输缓慢形成的便秘,其发病率高,病程长,严重影响到人们的生活质量。在我国天津地区便秘流行病学调查发现其发生率为3.7%,在60岁以上老年人群中的发生率更高达15%~20%[1]。通过建立实验动物模型来研究慢传输型便秘的发病机制,是

【参考文献】

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1 许海尘,林琳,张红杰,赵志泉;慢传输型便秘模型的建立及其机制探讨[J];医学研究生学报;2004年06期

2 巫全胜;吴曙光;赵菊花;郭科男;董小君;钱宁;;大鼠药物依赖性便秘模型的制作[J];实验动物科学;2007年04期

3 刘海峰,何俊堂,汪兴伟,姜利国;大鼠慢传输型便秘模型的建立及其结肠肌电变化检测[J];武警医学;2004年12期

4 王朝晖,赵延红,肖美芳,乔文彪,于远望;大鼠便秘模型制作的初步实验研究[J];现代中医药;2004年03期

5 万锦洲,马锦星,刘卉;一种简易的小鼠便秘模型[J];中国药理学通报;1994年01期

6 ;Expression of aquaporin 8 in colonic epithelium with diarrhoeapredominant irritable bowel syndrome[J];Chinese Medical Journal;2007年04期

7 唐学贵;刘芳;伍静;;便塞通合剂调节慢性便秘大鼠模型远端结肠AQP4表达的实验研究[J];中华中医药学刊;2010年10期

8 王琴;何峰;;出口梗阻型便秘的外科治疗[J];中医临床研究;2011年23期

【共引文献】

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1 梁爽;于振香;赵丹;杨柯;赵雪俭;杨宝学;;大鼠睾丸AQP8和绿色荧光蛋白融合蛋白表达载体构建[J];吉林大学学报(医学版);2006年02期

2 孙建华;郭慧;陈璐;吴晓亮;李浩;裴丽霞;彭拥军;陆斌;;电针天枢穴对慢传输型便秘大鼠结肠肌电的影响[J];中华中医药杂志;2011年09期

3 刘会贤;刘敬霞;刘洋;李娟;李晶晶;;中风病证结合动物模型制备的现状与思考[J];中华中医药杂志;2012年08期

4 邱剑锋;赖旖;罗敏;李国栋;寇玉明;;养血润肠方对实验性小鼠血虚型慢性功能性便秘结肠组织匀浆中MDA和SOD的影响[J];成都中医药大学学报;2011年01期

5 高洋;温志军;杨波;严兴科;王富春;洪杰;;针刺对便秘大鼠模型排便功能的影响[J];长春中医药大学学报;2008年03期

6 徐爱忠;彭洪云;方路;潘长海;李凯;芦春花;罗荣华;;家兔顽固性便秘模型的建立[J];结直肠肛门外科;2007年02期

7 包云光;舒小莉;李小兵;顾伟忠;应爱娟;赵婵;欧弼悠;江米足;;肠神经系统递质和Cajal间质细胞在大鼠慢传输型便秘中的作用[J];中国当代儿科杂志;2009年06期

8 汪兴伟;刘海峰;房殿春;何俊堂;王国安;陈刚;;便秘大鼠结肠黏膜上调蛋白质的分离及鉴定[J];第三军医大学学报;2007年17期

9 林子洪,吴敬勋,肖梓栋,伍百贺,韩宗萍,易小猛,胡婧晔,郑芹,杨惠玲;芦荟对小鼠便秘的作用及其机制初探[J];广东医学;2005年10期

10 黄艳;钟正贤;肖振球;岳尖;;润肠通便汤治疗便秘的实验研究[J];广西中医学院学报;2008年03期

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2 郑晨果;金纯;金定国;;大鼠“泻剂结肠模型”的再探讨[A];浙江省中西医结合学会肛肠病专业委员会第十三次学术年会暨国家级继续教育学习班论文汇编[C];2006年

3 贺梅娟;杨晋翔;魏s,

本文编号:1368301


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