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沙门氏菌Ⅲ型分泌系统效应蛋白SseF与宿主细胞TIP60相互作用机制的研究

发布时间:2018-01-15 21:31

  本文关键词:沙门氏菌Ⅲ型分泌系统效应蛋白SseF与宿主细胞TIP60相互作用机制的研究 出处:《复旦大学》2008年博士论文 论文类型:学位论文


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【摘要】:沙门氏菌是一种兼性胞内菌,它能够在细胞内一种膜性结构中存活和繁殖,这种膜性结构称为包裹沙门氏菌的液泡(salmonella containing vacuoles, SCV), SCV膜的完整性及在细胞中的迁移与沙门氏菌的致病机理密切相关。细胞内的沙门氏菌通过一种蛋白分泌系统,称之为Ⅲ型分泌系统(typeⅢsecretion isystem, TTSS),分泌和转运一批效应蛋白,在细菌与宿主相互作用的过程中发挥重要的作用。在感染细胞后所分泌的效应蛋白中,SifA, SseF和SseG对于维持SCV膜的完整性及在细胞内的运输和定位过程中发挥至关重要的作用。已有的研究表明SifA通过调控液泡膜募集驱动蛋白进而调控SCV的定向迁移,但是对于SseF的作用机制尚不清楚,因此本课题设计实验寻找与SseF相互作用的宿主细胞蛋白,并进一步分析其机制。 为了寻找宿主细胞中SseF的靶蛋白,首先构建SseF的全长钓饵表达质粒,利用酵母双杂交实验,通过顺序转化的方式转化酵母菌AH109,筛选人肾cDNA文库,没有找到相互作用蛋白,分析原因可能由于SseF蛋白结构中含有三个高度疏水的跨膜结构影响了其在酵母细胞中的定位,从而影响双杂交结果,因此构建了SseF的截短突变体钓饵表达质粒再次筛选人肾cDNA文库,发现SseF能够与宿主细胞乙酰基转移酶TIP60特异性相互作用,这种相互作用进一步经pull-down实验验证。为了确定SseF与TIP60相互作用的功能域,构建了一系列SseF的截短突变体,经酵母双杂交及pull-down实验表明SseF50-66足以和TIP60相互作用。 为了探讨SseF和TIP60相互作用的分子机制,首先验证SseF是否作为TIP60的底物,构建了SseF和TIP60的原核表达质粒,利用组蛋白乙酰基转移酶实验(histone acetyltranseferse assay, HAT assay)发现SseF能被TIP60乙酰化修饰。组蛋白乙酰基转移酶活性缺失突变的TIP60不能使SseF乙酰化修饰。进一步做点突变分析表明SseF第25位的赖氨酸是TIP60发生乙酰化修饰的特异性位点。 为了探讨SseF的乙酰化对其功能的影响,首先利用同源重组方法构建了沙门氏菌染色体sseF全长缺失突变株和潜在乙酰化位点点突变株,分别使用个突变株和野生株感染巨噬细胞,利用庆大霉素保护实验计算感染12小时后细菌在巨噬细胞中的增殖率,结果显示,在染色体突变sseF潜在乙酰化位点后,发现沙门氏菌在巨噬细胞中的增殖率较野生株相比降低了约50%,此点突变株的表型与sseF全长缺失突变株表型类似。这些数据提示SseF的乙酰化修饰与其功能的发挥密切相关;进一步利用RNA干扰技术降低宿主细胞TIP60的表达并观察对沙门氏菌感染细胞后相关表型的影响,构建了siRNATIP60干扰载体,并通过蛋白免疫印迹技术和免疫荧光确定了siRNATIP60干扰载体的感染效率。沙门氏菌分别感染干扰载体处理的Hela细胞和巨噬细胞并观察宿主细胞TIP60的表达对沙门氏菌感染相关表型的影响。结果显示,降低宿主细胞中TIP60的表达后,沙门氏菌感染的Hela细胞内观察不到Sifs的形成,并且沙门氏菌在巨噬细胞中的增殖率显著降低。这些实验数据表明沙门氏菌感染宿主细胞后,其分泌的效应蛋白SseF通过与宿主细胞乙酰基转移酶TIP60特异性相互作用并被乙酰化修饰,并且SseF的乙酰化修饰与其功能的发挥密切相关。 综上所述,本研究首次发现沙门氏菌感染宿主细胞后,其分泌的效应蛋白SseF能够与宿主细胞的组蛋白乙酰基转移酶TIP60特异性相互作用并且被乙酰化修饰,同时找到了被乙酰化修饰的位点。利用同源重组技术进行沙门氏菌染色体SseF基因点突变,进一步研究表明SseF的乙酰化修饰与其功能的发挥密切相关。以上研究丰富了对沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的认识及与宿主细胞相互作用机制的探讨。该研究将促进理解微生物与宿主相互作用的机制,为细胞微生物学的研究提供新思路。
[Abstract]:SseF and SseG play an important role in maintaining the integrity of SCV membrane and regulating the transport and localization of SCV . In order to find the target protein of SseF in the host cell , the full - length bait expression plasmid of SseF was constructed . The human kidney cDNA library was screened by means of yeast two - hybrid experiment . In order to investigate the molecular mechanism of SseF and TIP60 interaction , we first verify whether SseF is used as substrate of TIP60 , construct prokaryotic expression plasmids of SseF and TIP60 , and find that SseF can be modified by TIP60 acetylation . In order to investigate the effect of the acetylation of SseF on the function of Salmonella , we constructed a mutant strain of salmonella chromosome sseF and a mutant strain of potential acetylated site by homologous recombination . The results showed that the expression of TIP60 in the host cell was reduced by using RNA interference technique . The results showed that the expression of TIP60 in the host cell was reduced . The results showed that the effect protein SseF secreted by Salmonella was modified by the specific interaction with the host cell acetyl transferase TIP60 and the effect of SseF was closely related to the function of the cell . In conclusion , the effect protein SseF secreted by Salmonella is able to interact specifically with the histone acetyl transferase TIP60 of the host cell and is modified by acetylation at the same time . It also finds out that the acetylation modification of SseF is closely related to the function of host cell . The research enriches the mechanism of interaction between microorganism and host cell , and provides a new idea for the research of cell microbiology .

【学位授予单位】:复旦大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R378

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本文编号:1430145


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