当前位置:主页 > 医学论文 > 实验医学论文 >

抗FVⅢ-C2区单克隆抗体的制备及功能研究

发布时间:2018-02-25 02:34

  本文关键词: 单克隆抗体 凝血因子VIII (FVIII) FVIII促凝活性 vWF PS 克隆 表达 出处:《苏州大学》2009年博士论文 论文类型:学位论文


【摘要】: 血栓性疾病严重威胁着人类的健康,血栓形成的机制和防治的研究是医学科学领域重大课题之一。研究发现,FVIII水平升高已经成为动静脉血栓形成的一个独立危险因素,高水平的FVIII主要通过凝血途径增加凝血酶和纤维蛋白形成率以及刺激凝血酶生成进一步引起血小板激活和纤维蛋白的形成等机制参与动静脉血栓的形成。而且,研究发现FVIII水平降低对于缺血性心脏病有保护作用。在血友病A患者中由于缺血性心脏病死亡的人数明显低于正常男性人群,这提示FVIII参与了动脉血栓的发病机制。另一方面,对血友病A的患者观察发现发生静脉血栓的情况很少。这些结果均提示通过抑制FVIII活性来进行抗栓治疗是可能的。 作为一种具有靶向性的生物大分子,单克隆抗体始终是人们关注的热点之一,被广泛用于治疗肿瘤、病毒感染以及抗移植排斥等多种疾病。临床应用取得了较好效果,显示了单克隆抗体药物治疗疾病的良好前景。其所具有的特异性以及药代动力学特征亦为预防和治疗血栓性疾病提供了新的方向。FVIII-C2区含有与vWF、PS、FXa以及凝血酶等蛋白结合的位点,具有重要的病理生理功能。因此,本研究制备了针对FVIII-C2区的单克隆抗体并对其功能及机制进行了研究。试验分三部分:(1)在大肠杆菌中表达了FVIII-C2区蛋白并研究了其功能;(2)用rFVIII-C2区蛋白作为抗原免疫Balb/c小鼠,经标准单克隆抗体技术制备并鉴定了一株FVIII-C2区单克隆抗体SZ-132;(3)研究了SZ-132抑制FVIII促凝活性,并通过研究SZ-132抑制rhFVIII-vWF、rhFVIII-PS结合试验以及SZ-132抑制rhFVIII与血小板的结合来阐明SZ-132抑制FVIII促凝活性的可能机制。 第一部分人FVIII-C2区在大肠杆菌中的表达及功能研究 FVIII是内源性凝血途径中一个重要的辅因子,其包涵2332个氨基酸。由A1-A2-A3-B-C1-C2结构域组成,其中C2区含有与血管性血友病因子(vWF)、磷脂(PL)等结合的位点。在血浆中,FVIII通过非共价键与vWF结合避免其被降解,与血小板上磷脂膜的结合对于发挥FVIII的促凝作用至关重要。因此,FVIII-C2区对于维持FVIII的稳定性以及活性具有重要的意义。本研究中采用PCR技术从含有hFVIII-cDNA的质粒中扩增出FVIII-C2区基因,经电泳及测序正确后,将其连接至原核表达载体pQE30中,构建出pQE30-FVIII-C2表达质粒,经ITPG诱导表达后,收集细菌反复冻融,超声破菌,SDS-PAGE电泳观察表达蛋白的存在形式,用western blot方法鉴定表达的蛋白,应用金属螯合层析法纯化目的蛋白。ELISA法测定重组的FVIII-C2区蛋白与血管性血友病因子(vWF)和磷脂酰丝氨酸(PS)的结合。结果显示,PCR反应扩增出489 bp的特异性片段,测序结果与已知的FVIII-C2区cDNA序列完全一致。重组的pQE30-FVIII-C2质粒转染大肠杆菌M15,经ITPG诱导4-6 h后可高效表达目的蛋白,表达量占菌体总蛋白的48%左右,以包涵体形式存在。Western blot结果显示重组的蛋白能够特异地和His抗体起反应。ELISA法测定重组蛋白与vWF和PS结果表明,该重组蛋白呈剂量依赖方式与vWF和PS结合,说明在FVIIIC2区含有与vWF和PS的结合位点。 第二部分抗FVIII-C2区特异性单克隆抗体SZ-132的研制和鉴定 FVIII水平升高已经成为动静脉血栓形成的一个独立危险因素。而且,研究发现FVIII水平降低对于缺血性心脏病有保护作用。在血友病A患者中由于缺血性心脏病死亡的人数明显低于正常男性人群,这提示FVIII参与了动脉血栓的发病机制。另一方面,对血友病A的患者观察发现发生静脉血栓的情况很少。这些结果均提示通过抑制FVIII活性来进行抗栓治疗是可能的。单克隆抗体所具有的特异性以及药代动力学特征亦为预防和治疗血栓性疾病提供了新的方向。针对血液凝固途径中的凝血因子(如组织因子TF、FIX以及FVIII等)的单克隆抗体的研制已经成为研究的热点。鉴于FVIII-C2区所具有的重要病理生理功能,本研究应用重组的FVIII-C2区蛋白作为抗原,免疫Balb/c小鼠,采用经典的杂交瘤融合技术制备抗FVIII-C2区的单克隆抗体,结果获得了一株与FVIII-C2蛋白反应最强的单克隆抗体,命名为SZ-132。ELISA法及western blot结果显示SZ-132能够与rhFVIII及rFVIII-C2蛋白反应,提示SZ-132是针对FVIII-C2区的特异性单克隆抗体。 第三部分抗FVIII-C2区单克隆抗体SZ-132的功能研究 已有研究发现,针对FVIII的单克隆抗体能够抑制FVIII的促凝活性,在动物血栓模型实验中能够抑制血栓的形成。本研究在体外观察了SZ-132对FVIII促凝活性的作用。将不同浓度的SZ-132与健康成人的混合血浆孵育后,当SZ-132浓度为0~25μg/ml时,该抗体呈剂量依赖的方式抑制FVIII活性;SZ-132对正常人新鲜混合血浆FVIII活性的抑制率为0~(95.00±3.12)%;浓度大于25μg/ml时,FVIII活性完全被抑制。IC50为7.96μg/ml。APTT测定显示孵育后明显延长,当浓度为0~25μg/ ml时,APTT值为(33.4±9.8)s~(83.8±7.3)s。对照组SZ-123对FVIII活性及APTT均无影响(n=3)。为了研究SZ-132抑制FVIII活性的可能机制,本研究观察了SZ-132对rhFVIII-vWF及rhFVIII-PS的结合的影响,结果发现SZ-132可以抑制上述结合反应,在SZ-132对rhFVIII-vWF结合实验的影响中,当SZ-132浓度为0~100μg/ ml时,在490nm处测得的OD值为(3.28±0.45)~(0.24±0.12);而SZ-132对rhFVIII-PS结合实验的影响中,测得的OD值为(3.25±0.50)~(0.41±0.14)。对照组SZ-123对上述结合实验无影响。(n=3)。IC50分别为10.71μg/ml和9.88μg/ml。该实验解释了SZ-132抑制FVIII活性的机制,同时表明FVIII在vWF和PS上的结合位点相邻或有重叠。本研究观察了SZ-132对rhFVIII与血小板结合实验的影响,结果发现SZ-132能够以剂量依赖的方式抑制二者的结合。当SZ-132浓度为0~100μg/ml时,在490nm处测得的OD值为(2.65±0.25)~(0.56±0.10)。对照组SZ-123对二者结合无影响。(n=3)。上述结果表明,SZ-132是一株针对FVIII-C2区的抑制性单克隆抗体,其可能通过抑制rhFVIII-vWF和rhFVIII-PS的结合抑制FVIII的促凝活性。
[Abstract]:The study of the mechanism and prevention of thrombotic diseases is one of the major topics in the field of medical science . As a kind of biological macromolecule with targeting property , monoclonal antibody has always been one of the hot spots that people pay attention to . It has been widely used in the treatment of various diseases such as tumor , virus infection and transplant rejection . The specific and pharmacokinetic characteristics also provide a new direction for the prevention and treatment of thrombotic diseases . Study on the Expression and Function of the First Part in Escherichia coli In this study , the recombinant pQE30 - BC2 plasmid was cloned into the prokaryotic expression vector pQE30 . Preparation and Identification of the Monoclonal Antibody SZ - 132 for the Second Part of Anti - Human Anti - Human Anti - Human Antibodies Against Human Factor - 2 In view of the important pathological and physiological functions in patients with Hemophilia A , it is suggested that the development of monoclonal antibodies against ischemic heart disease has been a hot spot for the prevention and treatment of thrombotic diseases . The Functional Study of the Monoclonal Antibody SZ - 132 in the Third Part of Anti - tumor Cell Line - C2 In order to investigate the effect of SZ - 132 on the inhibition of the activity , the concentration of SZ - 132 was ( 33.4 卤 9.8 ) s ~ ( 83.8 卤 7.3 ) s . When the concentration of SZ - 132 was 0 ~ 25 渭g / ml , the concentration of SZ - 132 was ( 3.28 卤 0.45 ) s ~ ( 83.8 卤 7.3 ) s . The concentration of SZ - 132 was ( 3.25 卤 0.50 ) ~ ( 0.41 卤 0.14 ) . The IC50 of SZ - 132 was 10.71 渭g / ml and 9.88 渭g / ml , respectively . The above results indicate that SZ - 132 is an inhibitory monoclonal antibody directed against the region of the human body , which is likely to inhibit the coagulation - procoagulant activity of the human body by inhibiting the binding of rhILI - VWF and rhIL - PS .

【学位授予单位】:苏州大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2009
【分类号】:R55;R392

【共引文献】

相关期刊论文 前10条

1 牛永东,许丽艳,李恩民;酵母单杂交诱饵质粒pHis-3NF和pLacZ-3NF的构建与鉴定[J];癌变.畸变.突变;2003年01期

2 欧阳松应,徐寿水,沈文律,周传香,李春艳,欧阳红生;人PTEN基因表达载体的构建及其在U_(251)细胞中的表达[J];癌变.畸变.突变;2004年04期

3 李涛,石年,吴又桐,周丽,董洁,王素青,陈亮;Bcl-2在溴氰菊酯诱导神经细胞凋亡机制中的作用[J];癌变.畸变.突变;2004年05期

4 史冬燕;程在全;;元江普通野生稻金属硫蛋白基因的获得和序列分析[J];安徽大学学报(自然科学版);2009年03期

5 鞠玉栋;郑回勇;吴维坚;陈永快;何炎森;吴松海;;中国水仙MADS-box基因克隆及其序列分析[J];安徽农学通报;2008年21期

6 张金洲;项智锋;王清华;李学斌;赵海涛;张廷虎;郭玉娇;;利用RAPD标签分析3种鲤科鱼群体的遗传变异[J];安徽农业科学;2008年23期

7 曾青兰;;纤维素降解细菌的分离鉴定和筛选方法的研究[J];安徽农业科学;2008年24期

8 王延云;;峨边花牛肌肉生长抑制素基因cDNA克隆及序列分析[J];安徽农业科学;2008年25期

9 卢高峰;夏平安;邱璜;李伟娟;王中明;刘明莉;;PRRSV Hn-1/06株GP5蛋白基因的克隆及表达载体的构建[J];安徽农业科学;2008年26期

10 程宝艳;余为一;彭明义;程帮照;戴银;陈芳芳;;鸡新城疫病毒F基因部分片段克隆表达及其抗体制备[J];安徽农业科学;2008年29期

相关会议论文 前10条

1 田永强;张荣意;朱中元;;人乳头瘤病毒线性平行杂交分型检测条件的建立及优化[A];2009年海南省微生物学检测及质量保证研讨会论文集[C];2009年

2 梁权;毛培菊;罗春贞;王缦;;HIV-1跨膜蛋白gp41的截短表达及其免疫反应性[A];第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会论文汇编[C];2011年

3 朱勤勋;严雪;韩友斌;;鼠源IgG抗体F(ab')2片段及Fab片段的制备纯化及其免疫活性研究[A];第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会论文汇编[C];2011年

4 朱美财;占志;王雅静;蔡庆;;刺桐胰蛋白酶抑制剂突变体在大肠杆菌中的表达及在TPA纯化中的应用[A];微生物与人类健康科技论坛论文汇编[C];2009年

5 刘俊莹;张华鹏;王聪聪;张剑峰;;马铃薯卷叶病毒ORF1克隆及序列分析[A];马铃薯产业与科技扶贫(2011)[C];2011年

6 冯琦;孙秉中;赵永同;孙凯;张英起;颜真;韩苇;;Bcr-abl特异性系列核酶载体的构建及初步鉴定[A];生命科学与生物技术:中国科协第三届青年学术年会论文集[C];1998年

7 白玉杰;苏成芳;杨安刚;;抗人CD3单链抗体基因的构建及表达[A];生命科学与生物技术:中国科协第三届青年学术年会论文集[C];1998年

8 赵洁;刘楚吾;;笛鲷AFLP分析体系的确立[A];经济发展方式转变与自主创新——第十二届中国科学技术协会年会(第三卷)[C];2010年

9 马艳芝;张玉星;;梨属植物基因组DNA提取部位对RAPD扩增的影响[A];第二届全国果树分子生物学学术研讨会论文集[C];2009年

10 高水平;范丙友;刘改秀;史国安;李嘉珏;孔祥生;;牡丹ACS反义基因植物表达载体的构建[A];中国观赏园艺研究进展(2010)[C];2010年

相关博士学位论文 前10条

1 王庆莲;苹果多胺和脯氨酸合成代谢相关基因的功能鉴定[D];山东农业大学;2009年

2 郭爱疆;猪带绦虫六钩蚴TSOL18抗原表位及组织定位的研究[D];甘肃农业大学;2010年

3 郑小坚;家蚕类胰岛素基因BBX-B8的功能研究[D];苏州大学;2010年

4 王发明;柚(citrus grandis Osbeck)单染色体AFLP分子标记体系及文库的建立[D];福建农林大学;2010年

5 于蕾;野西瓜极性生物碱A10组分诱导SGC-7901细胞凋亡线粒体通路的研究[D];北京中医药大学;2010年

6 王欣梅;大肠杆菌f2噬菌体分子印迹膜的制备、评价和应用[D];华中科技大学;2011年

7 赵雪倩;维甲酸相关孤核受体α在α-黑素细胞刺激素及其类似物STY39调控树突状细胞成熟中的作用[D];第二军医大学;2011年

8 张荻;百子莲花芽分化及开花机理研究[D];东北林业大学;2011年

9 罗其花;中国小蜂螨自然种系构成、流行病学调查及寄生生物学研究[D];中国农业科学院;2011年

10 李广平;藏族原发性高血压的遗传学基础[D];北京协和医学院;2011年

相关硕士学位论文 前10条

1 韩秀萍;幽门螺杆菌基因敲除方法的建立及其应用研究[D];华中农业大学;2010年

2 余姣姣;天蓝放线紫红素生物合成上调基因的克隆及其对阿维菌素产量的影响[D];华中农业大学;2010年

3 黄潘;鸡胚性分化早期性别差异表达miRNAs的鉴定及其特性分析[D];华中农业大学;2010年

4 王萍萍;盾壳霉产孢相关基因的克隆及腺苷脱氨酶(CMADA)基因的初步研究[D];华中农业大学;2010年

5 曹晶;风疹病毒(RV)包膜糖蛋白E1特异基因片段的原核表达[D];南京医科大学;2009年

6 王涛;糖皮质激素受体基因转染阿霉素肾病大鼠模型改善糖皮质激素疗效的研究[D];南京医科大学;2009年

7 高岩;拟南芥fad8基因在烟草叶绿体基因组表达研究[D];哈尔滨师范大学;2010年

8 王丽;MAGE-A3、HLA-A1及HLA-A2在食管鳞癌中的表达及其相关性研究[D];郑州大学;2010年

9 邬成业;禽流感病毒H5N1亚型河南分离株NP基因的原核表达及T细胞表位筛选[D];郑州大学;2010年

10 张磊;杜氏盐藻(Dunaliella salina)GPI多克隆抗体的制备及其在MDCK细胞中的定位[D];郑州大学;2010年



本文编号:1532720

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/1532720.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户deb70***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com