Rab7在自噬体和溶酶体融合过程作用的研究进展
本文选题:Rab 切入点:自噬 出处:《细胞与分子免疫学杂志》2015年01期 论文类型:期刊论文
【摘要】:自噬体与溶酶体的有效融合是细胞发挥自噬功能对细胞内多余物质进行降解和再利用的关键。自噬体与溶酶体的融合受控于复杂的信号通路网络,涉及多个环节及众多分子的协同作用,并与内吞机制有部分重叠。Ras相关蛋白7(Rab7,小GTP酶家族的成员)可能是自噬体与溶酶体的融合进程中最为重要的分子之一,在指导自噬体成熟、胞内负荷运输及与溶酶体的对接与融合过程中发挥重要调节功能。自噬体与溶酶体的融合障碍可引起先天性及适应性免疫应答异常,导致炎症、肿瘤及胞内微生物感染的加重。因此控制Rab7的活性可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。
[Abstract]:The effective fusion of autophagy and lysosome is the key to the degradation and reuse of excess substances in cells by autophagy. The fusion of autophagy and lysosome is controlled by a complex signaling pathway network. It may be one of the most important molecules in the fusion process of autophagy and lysosome, which involves multiple links and the synergism of many molecules, and partially overlaps with endocytosis mechanism. The Ras related protein 7Ras Rab7, a member of the small GTP enzyme family, may be one of the most important molecules in the fusion process of autophagy and lysosome. It plays an important role in guiding autophagy maturation, intracellular load transport, docking and fusion with lysosome. The dysfunction of autophagy and lysosome fusion can cause congenital and adaptive immune response abnormalities and lead to inflammation. The aggravation of tumor and intracellular microbial infection. Therefore, controlling the activity of Rab7 may be a potential target for the treatment of these diseases.
【作者单位】: 安徽理工大学医学院检验与免疫教研室感染与免疫研究所;
【基金】:国家自然科学基金(81202294,81172778,81302524,61170172) 安徽省自然科学基金(1208085QH162) 安徽省高校省级自然科学研究产学研重点项目(KJ2013A105)
【分类号】:R392
【参考文献】
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