JMJD3参与IFN-α和TLR7诱导的B细胞活化及凋亡

发布时间：2018-04-12 08:39

  本文选题：B细胞 + 干扰素-α　； 参考：《中国免疫学杂志》2015年07期

【摘要】：目的:探索组蛋白去甲基化酶JMJD3对B细胞活化和凋亡的影响。方法:磁珠分选纯化正常人及SLE患者外周血B细胞,用IFN-α、R848或IFN-α+R848处理纯化的B细胞,流式细胞仪检测CD86+或CD69+的细胞百分率以及CD86+Annexin V+或CD69+Annexin V+的细胞百分率;实时定量PCR和Western blot方法检测JMJD3的表达。结果:获得的B细胞纯度高达95%;IFN-α能够增强TLR7对B细胞的活化和凋亡;IFN-α也增加TLR7信号诱导的B细胞表达JMJD3,且JMJD3高表达依赖于MAPK通路,而不是NF-κB信号通路;SLE患者外周血B细胞高表达JMJD3,且JMJD3抑制剂能够抑制IFN-α+R848诱导的CD19+B细胞活化及凋亡。结论:JMJD3参与IFN-α和TLR7诱导的B细胞活化及凋亡,提示JMJD3抑制剂可能具有缓解SLE症状的作用。
[Abstract]:Objective : To investigate the effect of histone demethylase ( JD3 ) on the activation and apoptosis of B cells . The results showed that the purity of B cells was up to 95 % . The results showed that the purity of B cells was up to 95 % .

【作者单位】： 中国药科大学生命科学与技术学院微生物实验室;南京大学医学院和生物医药技术国家重点实验室;
【基金】：第53批中国博士后科学基金面上资助项目(2013M531331)
【分类号】：R392

【共引文献】

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本文编号：1738995