新生鼠体外神经干细胞缺氧模型的建立

发布时间：2018-04-30 00:15

  本文选题：神经干细胞 + 缺氧模型　； 参考：《中国优生与遗传杂志》2015年12期

【摘要】：目的体外建立新生鼠神经干细胞缺氧模型。方法提取新生24h SD大鼠海马组织进行细胞培养,选取第三代神经干细胞作为缺氧细胞,缺氧前将培养基更换为与基础培养基成分相似的DMEM无糖培养基,通入5%CO2+95%N2混合气体使细胞缺氧,缺氧30min、1h、2h后复氧复培养基继续培养,缺氧前后均进行细胞形态学观察、台盼蓝计数以及cck-8法检测。结果缺氧1h细胞出现形态学改变,不规则、破裂及絮状沉淀;随着缺氧时间的延长细胞死亡数增多(P0.05),细胞活性降低(P0.05)。结论在无糖培养基及5%CO2+95%N2混合气体中培养1h可以成功建立神经干细胞缺氧模型。
[Abstract]:Objective to establish an anoxic model of neonatal rat neural stem cells in vitro. Methods the hippocampal tissue of neonatal SD rats was cultured and the third generation of neural stem cells were selected as hypoxia cells. Before hypoxia, the culture medium was replaced by DMEM sugar-free medium similar to the basic culture medium. The cells were exposed to the mixed gas of 5%CO2 95%N2 and cultured in anoxic medium for 30 minutes or 1 hour. The cell morphology, trypan blue count and cck-8 method were observed before and after hypoxia. Results morphological changes, irregular rupture and flocculent sedimentation occurred at 1 h after hypoxia, and with the prolongation of hypoxia time, the number of cell death increased and the cell activity decreased. Conclusion the anoxic model of neural stem cells can be established successfully after 1 hour culture in sugar-free medium and 5%CO2 95%N2 mixture gas.
【作者单位】： 北京军区总医院附属八一儿童医院;聊城市人民医院;
【分类号】：R-332

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本文编号：1822199