钛合金微粒通过smad通路下调成骨细胞Runx2表达

发布时间：2018-05-17 16:25

  本文选题：钛合金颗粒 + 成骨细胞　； 参考：《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》2015年02期

【摘要】：目的探讨钛合金微粒(Ti-6Al-4V)对smad4、smad5、smad8影响,了解微粒对促骨形成信号通路影响。方法根据Ti-6Al-4V微粒浓度高低,将成骨细胞分为正常对照组(0μg/mL)、Ti-6Al-4V组(5、10、15μg/mL),采用RT-PCR和蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测培养72h成骨细胞smad4、smad5、smad8 mRNA和蛋白表达。结果培养72h后,与对照组比较,smad 4、smad5、smad8 mRNA水平下降,差异有统计学意义(P0.05),smad4 mRNA水平随Ti-6Al-4V微粒浓度增加呈抑制作用,差异有统计学意义(P0.05),smad4、smad5、smad8蛋白水平分别与其mRNA表达变化趋势一致。结论 Ti-6Al-4V微粒下调受体调节蛋白smad5、smad8和公用型蛋白Smad4表达,是Ti-6Al-4V微粒抑制核转录因子runx2表达关联因素之一。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of Ti-6Al-4V (Ti 6Al-4V) on Smad4SMA SMA 8 and to understand the effect of Ti 6Al-4V on the signal pathway of bone formation. Methods Osteoblasts were divided into normal control group (0 渭 g / mL) and Ti-6Al-4V group. The mRNA and protein expression of smad4 SMA SMA SMA 8 were detected by RT-PCR and Western blotting for 72 h. Results after 72 hours of culture, compared with the control group, the level of Smad4SMA SMD8 mRNA was decreased, and the difference was statistically significant. The level of SMD4 mRNA was inhibited with the increase of the concentration of Ti-6Al-4V particles, and the protein level of Smad4SMA SMA SDA 8 was in accordance with the change trend of its mRNA expression. Conclusion Ti-6Al-4V particles down-regulate the expression of receptor regulatory protein smad5 Smad8 and common type protein Smad4, which is one of the related factors for Ti-6Al-4V particles to inhibit the expression of nuclear transcription factor runx2.
【作者单位】： 南京军区南京总医院骨科;解放军81医院骨科;
【基金】：江苏省临床医学科技专项(BL2012002) 南京军区医学科技创新项目(11z028) 南京市科技发展项目(2012sc311020)
【分类号】：R329.2

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1902047