单增李斯特菌ActA的表达、免疫原性及胶体金试纸研制
[Abstract]:To establish a rapid detection method for Listeria monocytogenes (LM) has important significance and application prospect for human health and animal husbandry production. In this study, (ActA), a specific protein of Listeria sp., was used to express ActA fusion protein by prokaryotic expression system. The expressed product was purified by affinity chromatography, and a high purity expression protein ActA was obtained. The immunogenicity of mice immunized with purified ActA protein was studied. The results showed that ActA could stimulate specific cellular and humoral immunity, and ActA protein was used as target antigen. The establishment of LM immunological detection method and the development of LM vaccine laid a foundation. Balb/c mice were immunized with LM as immune antigen. The purified ActA protein was used as the coating antigen for ELISA detection. The monoclonal antibody against LM was prepared and its characteristics were analyzed. The monoclonal antibody ascites were purified by octanoic acid-ammonium sulfate method combined with G-protein affinity chromatography. Two purified McAbs were used to label immune colloidal gold and coated with colloidal gold test paper to prepare the colloidal gold test paper for LM detection. The results showed that the test paper had high sensitivity and specificity. LM can be effectively detected from simulated samples.
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：R378;S854.43
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，本文编号：2150930
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