肺炎嗜衣原体主要外膜蛋白的克隆表达与抗原性研究
发布时间:2018-08-26 09:26
【摘要】:肺炎嗜衣原体主要外膜蛋白是其特征抗原之一。实验中通过PCR方法从肺炎嗜衣原体基因组中扩增主要外膜蛋白基因,插入pET32a(+)表达载体,转化BL21(DE3)感受态细胞,得到表达56kD融合蛋白的工程菌株。该菌株的表达量可达53%,提纯后的主要外膜蛋白纯度可达90%以上,在Western Blotting试验和胶体金免疫层析试验中显示了良好的抗原性。
[Abstract]:The main outer membrane protein of Chlamydia pneumoniae is one of its characteristic antigens. The main outer membrane protein gene was amplified from the genome of Chlamydia pneumoniae by PCR and inserted into pET32a () expression vector, and then transformed into BL21 (DE3) competent cells, and the engineering strain expressing 56kD fusion protein was obtained. After purification, the purity of the main outer membrane protein was over 90%, which showed good antigenicity in Western Blotting test and colloidal gold immunochromatographic assay.
【作者单位】: 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
【分类号】:R392
[Abstract]:The main outer membrane protein of Chlamydia pneumoniae is one of its characteristic antigens. The main outer membrane protein gene was amplified from the genome of Chlamydia pneumoniae by PCR and inserted into pET32a () expression vector, and then transformed into BL21 (DE3) competent cells, and the engineering strain expressing 56kD fusion protein was obtained. After purification, the purity of the main outer membrane protein was over 90%, which showed good antigenicity in Western Blotting test and colloidal gold immunochromatographic assay.
【作者单位】: 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
【分类号】:R392
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本文编号:2204435
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