mtDNA及GNB3基因多态性与新疆和田地区维吾尔族自然长寿的关联研究

发布时间：2018-11-27 11:33

【摘要】： 背景 “健康与长寿”是生命科学永恒的主题,是21世纪人类最重要的奋斗目标和研究方向之一。那么,人为什么会衰老呢?衰老归因于发育、遗传失误、环境、疾病以及与生俱来的衰老进程(inborn aging process,IAP)。在衰老的研究中涉及对寿命的描述,其指标分为平均寿命和最大寿命。平均寿命决定人们对寿命的期望值。平均寿命与公共卫生状况和社会健康护理水平有关。最大寿命也就是寿命的极限,并不随公共卫生水平而改变。如何抵御或延缓衰老,达到人类应拥有的自然寿命,各国科学家从不同的角度提出了多种不同机制和理论,涉及到氧化应激、能量代谢、信号转导途径、免疫系统等多个系统的多种机制,而这些机制间又相互影响和作用,并在不同程度上受到遗传的影响。识别长寿相关生物学标记对深入理解其携带者免受常见疾病侵袭和/或衰老进程减慢的机制具有重要意义。目前,与炎症和免疫相关的基因、胰岛素/胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor-1,IGF-1)信号途径、脂代谢相关基因以及氧化应激相关基因等成为研究热点,而线粒体基因组也逐渐成为研究的新方向。 百岁老人代表着寿命的极端情况,是进行人类长寿研究最佳的人群。新疆和田地区维吾尔族百岁老人数量和相对比例均高于全国平均水平,是世界四大长寿区之一。并且由于环境、生活特点及风俗习惯,形成了特殊的遗传隔离群,因此被称之为自然长寿人群,是长寿遗传学研究的难得资源。 长寿的遗传学研究方法,除常用的比较长寿者和对照人群之间单个多态性基因型分布的研究方法外,连锁不平衡和单倍型分析逐渐成为研究寿命这一受多基因及基因环境相互作用共同控制的复杂表型更为有效的遗传研究方法,对关联分析尤其复杂疾病的关联研究极为有用。 目的 探讨线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)5178A/C、10398G/A多态性及其单倍型和G蛋白β3亚单位(G protein beta3 subunit,GNB3)基因C825T多态性与新疆和田地区维吾尔族自然长寿之间的关系。 方法 新疆和田地区275例研究对象均为和田地区常住居民,分为以下三组:165名年龄90岁以上的健康维吾尔族自然长寿个体分为百岁组(年龄≥100岁)65例,长寿组(年龄≥90岁、100岁)100例,以112名地域、民族、性别相匹配的无长寿家族史,在75岁前自然死亡的个体为对照,进行流行病学调查。测定身高、体重、收缩压(systolic blood pressure,SBP)和舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、载脂蛋白A(apolipoprotein A,ApoA)和血糖(blood glucose,BG)水平。提取白细胞基因组DNA,分别采用PCR(polymerase chain reaction)、PCR-限制片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)和PCR直接测序等技术对mtDNA 5178A/C、10398G/A多态性和GNB3基因C825T多态性进行基因分型,并进行单倍型分析。 结果 研究显示,mtDNA5178A/C和10398G/A多态性分析结果显示,百岁组和长寿组5178A等位基因和10398G等位基因频率较对照组明显增加。而百岁组和长寿组比较5178A等位基因和10398G等位基因频率分布无统计学意义。这与日本人群中的研究报告结果一致。我们同样发现,在百岁组5178AA与10398GG基因型组合明显高于对照组。我们认为线粒体DNA 5178AA及10398GG基因型与新疆和田地区维吾尔族自然长寿关联,而5178CC及10398AA基因型则可能是影响长寿的不利因素。单倍型分析显示每组有四种基因型组合,所有基因型组合频率分布在百岁组和长寿组中无统计学意义。然而,与对照组比较,百岁组和长寿组中mtDNA5178A/ 10398G基因型(A-G单倍型)组合明显高于对照组。细胞质基因多态性与长寿相关的诸多研究结果表明长寿与性别关联。但在本项调查中,我们对mtDNA5178A/C和10398G/A分析的结果显示其等位基因频率未发现性别差异。 对GNB3基因多态性的研究显示,在百岁组和对照组间,GNB3 825C/T的基因型和等位基因频率分布均具有统计学意义。其中在百岁组中CC基因型的频率为60.0%,而在对照组中为36.6%。长寿组中CC基因型的频率为51.0%,提示在长寿组和对照组中,也存在这种统计学意义。在百岁组和长寿组间,GNB3 825C/T的基因型和等位基因频率分布无统计学意义。进一步按照性别分组分析显示,该多态性不同基因型在长寿组与对照组男性及女性中的分布均无统计学差异。 结论 mtDNA5178A/C、10398G/A多态性与长寿相关,5178AA和10398GG基因型及A-G基因型组合(A-G单倍型)为长寿的保护因素。而5178CC及10398AA基因型则可能是影响长寿的不利因素。但在本项调查中,我们在mtDNA5178和10398位点分析的结果显示其基因型和等位基因频率未发现性别差异。GNB3基因825多态位点CC基因型与新疆和田地区维吾尔族人群寿命强相关,GNB3基因的C等位基因与该地区人群长寿呈显著正相关。
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【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：R394

【参考文献】

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1 王鸿懿;GNB3基因多态性与心血管疾病[J];中国医师杂志;2002年S1期

2 张磊,董砚虎;肥胖体表测量指标与糖尿病及心血管疾病的研究进展[J];国外医学.内分泌学分册;2005年04期

3 孙生;张惠芹;刘宗伟;;当前线粒体DNA研究及在法医学中的应用[J];中国人民公安大学学报(自然科学版);2006年01期

4 陈晓燕;李山;秦雪;;人类肿瘤中的线粒体DNA突变[J];应用预防医学;2007年01期

5 何云刚,金力,黄薇;单核苷酸多态性与连锁不平衡研究进展[J];基础医学与临床;2004年05期

6 董会奕;李秋荣;王勤;罗振国;;ADD-1基因和GNB3基因多态性与原发性高血压的相关性研究[J];岭南心血管病杂志;2006年04期

7 楼晓明;朱心强;秦建芬;丁刚强;;GNB3基因C825T位多态性与肥胖相关性[J];上海交通大学学报(医学版);2006年08期

8 陈晶;潘尚领;;线粒体DNA与衰老和长寿[J];现代医药卫生;2006年07期

9 何燕;钟国强;;原发性高血压候选基因的研究进展[J];医学综述;2006年18期

10 王淑英;;高血压病的预防与健康教育新进展[J];医学综述;2007年06期

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本文编号：2360596