胰岛素样生长因子结合蛋白4基因对内皮细胞衰老的调节作用

发布时间：2019-01-06 17:08

【摘要】：目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)对血管内皮细胞衰老进程的影响。方法分离培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)并构建传代性衰老模型,分别将过表达IGFBP4、沉默IGFBP4表达的慢病毒及空载慢病毒转染HUVEC,结合光镜、β-半乳糖苷酶活性测定及细胞周期测定等方法观察各组细胞传代过程中的衰老现象。结果慢病毒感染细胞后,过表达组[IGFBP4(+)组]内皮细胞传代代数较空载病毒组(对照组)和IGFBP4基因沉默组[IGFBP4(-)组]明显增加[14.33±0.67比9.67±0.33、10.67±0.33;P0.05];实验中各代细胞IGFBP4(+)组衰老率均低于对照组和IGFBP4(-)组[以第6代为例,分别为(24.60±0.90)%比(34.92±0.92)%、(33.74±0.62)%,P0.05];随传代代龄增加,高代龄细胞(第6代)较低代龄细胞(第2代)降低的细胞增殖指数IGFBP4(+)组均低于对照组和IGFBP4(-)组[(10.35±0.57)%比(14.90±0.85)%、(13.99±0.65)%,P0.05];各组实验在对照组与IGFBP4(-)组间比较差异无统计学意义。结论提高IGFBP4的表达能够延缓血管内皮细胞的衰老进程。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of insulin-like growth factor binding protein 4 (IGFBP4) on the aging process of vascular endothelial cells. Methods (HUVEC) was isolated from cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and the model of passage senescence was established. Lentiviruses which expressed IGFBP4, silenced IGFBP4 were transfected into HUVEC, combined with light microscope respectively. 尾-galactosidase activity and cell cycle assay were used to observe the aging of cells in each group. Results after lentivirus infection, the endothelial cells in the overexpression group [IGFBP4 () group] were significantly increased [14.33 卤0.67 vs 9.67 卤0.33 卤0.33] compared with the control group and the IGFBP4 (-) group. The senescence rate of IGFBP4 (-) group was lower than that of control group and IGFBP4 (-) group [(24.60 卤0.90)% vs (34.92 卤0.92)%, (33.74 卤0.62)%, P0.05]. As the passage age increased, the cell proliferation index of the older cells (sixth generation) was lower than that of the lower generation cells (second generation) group (IGFBP4 (-) was lower than that of the control group and IGFBP4 (-) group [(10.35 卤0.57)% vs (14.90 卤0.85)%]. (13.99 卤0.65)%, P0.05]; There was no significant difference between the control group and IGFBP4 (-) group. Conclusion increasing the expression of IGFBP4 can delay the aging process of vascular endothelial cells.
【作者单位】： 浙江中医药大学附属第三医院心血管科;厦门市心脏中心心内科;
【基金】：福建省自然科学基金青年创新项目(2009D009)
【分类号】：R329.2

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2403080