HIV-1准种传播的选择性与免疫学表位以及细胞嗜性的关系研究
【图文】:
00 μl 洗液,振荡使沉淀悬浮,13 000 rpm 离心 1 min,去上清,加使沉淀悬浮,13 000 rpm 离心 1 min,去上清,加 30 μl 洗脱液,室温作pm 离心 1 min,吸取上清入新离心管,13 000 rpm 离心 1 min,获得 目的 DNA 与 PCR2.1 载体连接 PCR2.1(图 2-1)与插入的目的 DNA的物质的量之比为 3:1,反应体系为 14℃,12 h。 感受态大肠埃希菌的制备 000ml 锥形瓶配制 100 ml SOB 高压蒸汽灭菌→接种环挑取 Top10 大落接种于 SOB→18℃振荡培养细菌至菌液 OD≈0.6→转移至 2 个 50 m内,冰上孵育 10min→4℃ 3 000 g 离心 10min→每管内加 12.8 ml 预孵育 10min→4℃ 3 000 g 离心 10min→每管内加 3.2 ml TB+0.24 m 10min→100 μl 分装,-70℃保存。
图 2-2 Geno2pheno [coreceptor]输入界面:1.Identifier 处输入检测样本名称;2.Significance Levels 处选择假阳性率(特异性),,默认值为 10%,浏览处上传序列文件;3.Sequence containing the V3 region of gp120 处输入包含V3 区的序列;4.Additional parameters 处可以选择性填写;5.Action 处点击 Go,即开始比对预结 果一、套式 PCR 产物于 1%琼脂糖凝胶电泳鉴定结果套式 PCR 产物于 1%琼脂糖凝胶电泳鉴定结果(图 2-3),M 代表 DNA 分子量标准的 DNA 片段大小约为 762 bp。CM ZDB M YJ WYF YJR TLS DSF SODSF N762bp
【学位授予单位】:第三军医大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R512.91;R392
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本文编号:2535524
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