人肽抗生素hPAB-β的基因克

发布时间：2020-04-25 01:53

【摘要】： 传统的抗生素是由霉菌或放线菌产生的，霉菌或放线菌是人类寻找抗生素的传统领域。肽抗生素(peptide antibiotics)或称为抗微生物肽(antimicrobial peptide)则是近年来发现的由动物、植物、昆虫等生物体基因编码的具有抗生素样活性的肽类物质。它是机体免疫系统的重要组成部分，因其在作为抗感染制剂、食品防腐剂等方面具有广阔的应用前景而成为近年来国内外研究的热点之一。 迄今已从动物、植物、昆虫等生物体内分离到肽抗生素300多种，新的肽抗生素还在不断被发现，有的类别还发现存在多种突变体。不同种类、不同突变体的肽抗生素活性有不同程度差异。为了获得结构简单、活性更强的肽抗生素，研究者们常常在克隆到肽抗生素分子后，通过构建其突变体库，从中筛选更理想的目的分子。这种筛选工作量大、盲目性强、成本高，目前在高活性肽抗生素分子的设计方面可借鉴的数据也不多。 基于以上认识，我们进行了：①人源肽抗生素hPAB-β的基因克隆，成熟肽的化学合成及活性初步鉴定。②hPAB-β重组杆状病毒的构建及原核高效、稳定表达工程菌的建立。③hPAB-β突变体的设计及其高效表达工程菌的构建。④融合蛋白的纯化、目的蛋白分离及复性、抗菌活性测定及突变体筛选。其实验内容和实验结果主要包括以下几个方面： 1．人源肽抗生素hPAB-β的基因克隆：①对动物23种β型肽抗生素的氨基酸序列进行对比，选择部分相似性较高的序列，分析其成熟肽的结构特点，抽提β型肽抗生素的一级结构特征，并以此为基础设计简并引物。②应用SMART PCR试剂盒和简并引物从人皮肤角质形成细胞cDNA中扩增到 长分别为24obp和1 3obp左右的2种片段，将它们插入pMD 18一T载体，用 酶切法初步筛选阳性重组子pM.hRABL和pM一hRABS，对阳性重组子进一 步作测序鉴定。③对测序获得的DNA序列进行ORF分析，发现2个大于 100bp的ORF，一个192bp，另一个147bp，第二个ORF与第一个的3’一端完全 重叠，可能为假基因。真正的基因可能为第一个O即。经BLASTn检索， 在GenBank中发现第一个ORF与动物p一肤抗生素高度相似，与人肤抗生 素hBD一1、hBD一2、hBD一3分别有4 1 .14%、76.56%、55.21%的碱基相同，， 在氨基酸水平分别有36.51%、79.37%、46.03%相同。结果表明克隆到的基 因极可能是人p一型肤抗生素家族中的一个新成员，将之命名为hPAB一p (human peptide antibioties一p)。④新克隆的hPAB一p编码63个氨基酸，经 信号肤分析表明hPAB一p编码一22个氨基酸组成的信号肤，成熟肤为41 个氨基酸，分子量4333.04Da，等电点(px)8.791。 2.hPAB一p抗菌活性初步鉴定:①采用固相法合成了hPAB一p成熟肤， 经即一HPLC纯化后用质谱测定合成肤的分子量为4334.%Da，与其理论分 子量相符。②采用谷肤甘肤氧化/还原法对合成肤进行复性，平板法测得复 性后合成肤对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等实验菌均具 有杀菌活性。 3.突变体的设计及其重组杆状病毒构建:①采用同源模建法分析 hPAB一p的空间结构，并以此结构为基础，设计hPAB一p突变体hPAB一p 38和hPAB一p 34。②通过引物设计引入突变和PCR扩增法获得突变体的 基因序列，并将之插入杆状病毒供体质粒pFAST HTa中，筛选重组质粒进 一步转染携带杆状病毒的DH 1 OBac大肠埃希菌。遗憾的是本研究在用重组 杆状病毒DNA转染昆虫Sf-9细胞时未获得重组病毒。 4.h队B一p及其突变体高效表达工程菌的构建:①将用PCR扩增的 h队B一p、h狱B一p 35、h队B一p 34基因，分别与pinpointXa一3质粒连接， 转化JM 109大肠埃希菌，获得的工程菌在表达融合蛋白时不稳定，第5代 后即见不到表达条带。②将pinpoini一hPAB-p重组质粒转化入蛋白酶缺陷 BLZI大肠埃希菌，新筛选到的菌株表达的融合蛋白占细菌总蛋白的20% 左右，但在传至n代后也见不到融合蛋白表达，工程菌逐步丧失融合蛋白 表达能力的原因不详，可能与融合蛋白中的承载蛋白分子(Carrier protein， CP)不够理想有关。③根据肤抗生素的特性要求，特异设计并筛选到了 个新的承载分子，将肤抗生素hPAB一日及其突变体hPAB一p 38、h队B一p34 分别插入该承载分子3’端构建成融合基因，在两个基因间含有澳化氰 (cNBr)的裂解位点，进一步将融合基因插入pQE一32表达载体，转化大 肠埃希菌筛选出pQE一h队B一p/J M 1 09工程菌，经表达分析，该工程菌表达 稳定，表达的融合蛋白占细菌总蛋白的40%以上，为肤抗生素hPAB一目及 其突变体的制备、纯化和筛选奠定了基础。 5.重组肤抗生素的纯化及活性测定:①大量表达并分离肤抗生素h队B- 日及其突变体融合蛋白包涵体，采用smol/L尿素或6mol几盐酸肌溶解包涵 体并用Ni一Nl’A柱纯化融合蛋白。②用CNBr裂解融合蛋白，经透析后用葡 聚糖凝胶过滤和阳离子交换层析分离和纯化目的肤抗生素。③采用谷肤甘肤 氧化/还原法对重组肤抗生素进行复性，应用平板法和稀释法测定复性目的 产物对8株实验室保存菌株及10个临床分离株的杀菌活性，表明重组肤抗 生素hPAB一p和突变体hPAB一日38与化学合成的hPAB一p有
【图文】：

38重组Baemid.)四、重组杆状病毒DNA转染Sf一9昆虫细胞培养的正常Sf-9昆虫细胞见图3一11，细胞大小较均匀，折光性好。应用脂质体法转染了重组杆状病毒DNA48h后，见有的细胞变大，体积可达正常细胞的3一4倍，同时可见有的细胞死亡(图3一12)。在转染%h后收获培养上清，用少量该培养上清接种新培养并长成70%左右单层的Sf-9昆虫细胞进行病毒扩增，结果在3天后细胞形态仍然正常，见不到变大、死亡等形态学改变。表明转染未获得重组病毒。换用脂质体TOPO以及用电穿孔法进行多次转染，结果均未获成功。

加入IPTG至终浓度为500卜mol/L，37℃诱导表达sh，取适量的表达菌行SDS一PAGE电泳，结果如图4一3所示，从图中可见2、3、5、7号阳性重组子在约17kDa处有一条蛋白带，此蛋白与推测的融合蛋白分子量大小相符，可能为序列正确的阳性重组子表达产物;而6、10、n号则在约24kDa处有蛋白表达，推测与碱基，准已甲"12345678910图4一3融合蛋白在JM109大肠埃希菌中的表达Fig.4一3SDS一PAGEanalysisofhPAB一pfusionProteinsexPressedinE.coliJM109(l:E.eoliJMlog:2:PinPointXa一3/JMlogindueedbyIPTG:3:lowmoleeularweightProteinmarker(97.4，66.7，43，31，20.2
【学位授予单位】：第三军医大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2002
【分类号】：Q78

【参考文献】

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1 刘继梅,陈善娜,杨明挚,鄢波,黄兴奇;简并引物在PCR扩增甘油-3-磷酸转酰酶基因中的应用[J];云南植物研究;1998年02期

2 杜占文,张俊武;应用简并引物RT-PCR扩增锌指结构域筛选新基因[J];中国医学科学院学报;2001年03期

本文编号：2639648