糖尿病大鼠舌色、舌微循环及ICAM-1的改变

发布时间：2020-10-16 05:53

　　 目的探讨2型糖尿病大鼠的舌色变化、舌微循环血流及黏附因子ICAM-1的改变。方法 Wistar大鼠除正常组10只外,其余大鼠制作2型糖尿病大鼠模型,造模成功大鼠随机分为模型组、抑制剂组,每组10只。抑制剂组腹腔注射NF-κB信号通路抑制剂PDTC 8周。采用"TDA-1小型舌象仪"与"舌象数字分析诊断系统(TDAS)",采集并分析糖尿病大鼠的舌象图像,通过激光多普勒血流仪观察糖尿病大鼠舌局部微循环血流动力学的改变,采用ELISA法观察血清、舌组织、肝组织黏附因子ICAM-1的浓度。结果舌象客观指标比较:与正常组比较,模型组与抑制剂组舌质颜色定量指标zhiClrI、taiClrI明显降低,zhiClrS、taiClrS明显升高(P0.05);与模型组比较,抑制剂组舌质颜色定量指标zhiClrS降低(P0.05)。舌局部血流动力学比较:与正常组相比,模型组与抑制剂组舌局部微循环血流平均灌注面积均明显减小(P0.05)。黏附因子比较:与正常组相比,模型组血清黏附因子ICAM-1浓度升高(P0.05),舌组织与肝组织黏附因子ICAM-1浓度明显升高(P0.01);与模型组比较,抑制剂组舌组织与肝组织黏附因子ICAM-1的浓度明显降低(P0.01)。结论 2型糖尿病大鼠舌色的变化可能与舌局部微循环障碍、黏附因子ICAM-1升高有关。
【部分图文】：

上海中医药杂志2019年第53卷第8期SH．J．TCM，Vol．53，No．8，Aug．2019注:A．正常组舌色;B．模型组舌色;C．抑制剂组舌色图1糖尿病大鼠舌色的变化模型组比较，抑制剂组舌质颜色定量指标zhiClrS降低(P＜0．05)。提示糖尿病大鼠舌质颜色色调偏深，模型组舌色色调较深，抑制剂组舌色色调改善。见表1。与正常组比较，模型组与抑制剂组舌苔颜色定量指标taiClrI均明显降低(P＜0．05)。提示糖尿病大鼠舌苔颜色亮度降低，苔色变暗。与正常组比较，模型组与抑制剂组舌苔颜色定量指标taiClrS均明显升高(P＜0．05)。提示糖尿病大鼠舌苔色调变深。与肉眼观察一致。见表1。表1糖尿病大鼠舌HIS色空间定量指标的变化(n=10，x－±s)组别zhiClrHzhiClrIzhiClrStaiClrHtaiClrItaiClrS正常组348．52±6．82113．30±16．300．18±0．03338．02±12．41122．20±12．710．12±0．02模型组347．95±4．0884．50±9．11*0．28±0．02*338．07±7．8289．80±12．25*0．17±0．02*抑制剂组346．91±3．9590．10±12．53*0．24±0．02*#338．92±6．9987．80±12．99*0．19±0．03*注:与正常组比较，*P＜0．05;与模型组比较，#P＜0．052．2舌局部微循环血流动力学改变与正常组比较，模型组与抑制剂组舌局部微循环血流平均灌注面积均明显减少(P＜0．05);与模型组比较，抑制剂组舌局部微循环血流平均灌注面积增加，但差异无统计学意义(P＞0．05)。提示糖尿病大鼠舌局部微循环血流平均灌注面积减少，抑制剂组舌局部微循环血流平均灌注面积有所增加。说明糖尿病大鼠舌局部微循环

ι?鞅渖?。与肉眼观察一致。见表1。表1糖尿病大鼠舌HIS色空间定量指标的变化(n=10，x－±s)组别zhiClrHzhiClrIzhiClrStaiClrHtaiClrItaiClrS正常组348．52±6．82113．30±16．300．18±0．03338．02±12．41122．20±12．710．12±0．02模型组347．95±4．0884．50±9．11*0．28±0．02*338．07±7．8289．80±12．25*0．17±0．02*抑制剂组346．91±3．9590．10±12．53*0．24±0．02*#338．92±6．9987．80±12．99*0．19±0．03*注:与正常组比较，*P＜0．05;与模型组比较，#P＜0．052．2舌局部微循环血流动力学改变与正常组比较，模型组与抑制剂组舌局部微循环血流平均灌注面积均明显减少(P＜0．05);与模型组比较，抑制剂组舌局部微循环血流平均灌注面积增加，但差异无统计学意义(P＞0．05)。提示糖尿病大鼠舌局部微循环血流平均灌注面积减少，抑制剂组舌局部微循环血流平均灌注面积有所增加。说明糖尿病大鼠舌局部微循环血流动力学指标降低，存在舌局部微循环障碍。见图2。注:NOＲ为正常组;CON为模型组;YZJ为抑制剂组;与NOＲ比较，*P＜0．05;n=10图2糖尿病大鼠舌局部微循环血流动力学改变2．3血糖及黏附因子ICAM-1的变化2．3．1血糖水平比较与正常组比较，模型组与抑制剂组随机血糖、4周FPG与8周FPG均明显升高(P＜0．01)。与模型组比较，抑制剂组4周FPG与8周FPG降低，但差异无统计学意义(P＞0．05)。见表2。表2造模成功后各组大鼠血糖水平比较(n=10，x－±s)组别随机血糖(0周)FBG(4周)FBG(8周)正常组
【参考文献】

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【共引文献】

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