电针治疗对MCAO模型大鼠缺血半暗带GDNF表达的影响

发布时间：2020-10-20 03:25

　　 目的观察电针"水沟""内关""三阴交""委中"穴,对脑缺血再灌注大鼠缺血半暗带区胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line derived neurotrophic factor,GDNF)表达的影响,探讨其减轻脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法将120只清洁级成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,随机分为空白组、假手术组、模型组、电针组和抑制剂组5组,每组24只。参照Longa改良线栓法,制备大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。电针组以电针刺激大鼠"水沟""内关""三阴交""委中"穴,每天1次,连续治疗28天。抑制剂组以NF-κB抑制剂PDTC进行大鼠腹腔注射后(120mg/kg),再行电针刺激,每天1次,连续治疗28天。应用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),检测大鼠脑组织缺血半暗带区GDNF的mRNA表达。结果与模型组相比,电针组GDNFmRNA表达在治疗后第3天时下降,在第7、14、28天时表达上升,差异有统计学意义(P0.05);NF-κB抑制剂组GDNFmRNA表达在第3、7天时下降(P0.05),在第14、28天时差异不明显无统计学意义(P0.05)。与电针组比较,抑制剂组在治疗后4个观察时间点GDNFmRNA表达均下调明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论电针治疗能上调GDNFmRNA的表达,对缺血再灌注损伤大鼠起到脑保护作用,其作用机制可能与NF-κB信号通路的活跃性有关。
【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 实验动物和分组
    1.2 主要仪器和试剂
    1.3 MCAO模型制作
    1.4 各组干预方式
        1.4.1 电针组干预方法
        1.4.2 抑制剂组干预方法
        1.4.3 假手术组和模型组干预方法
        1.4.4 空白组干预方法
    1.5 观察指标及检测方法
        1.5.1 神经行为学评分[10]
        1.5.2 脑组织GDNFmRNA表达检测
    1.6 统计学方法
2 结果
    2.1 大鼠神经行为学评分
    2.2 GDNFmRNA表达测定
3 讨论

【参考文献】

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【共引文献】

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