青蒿鳖甲方对二甲基苯蔥诱导雌鼠卵巢癌的影响及作用机制
发布时间：2021-01-18 08:55
目的:探讨不同剂量青蒿鳖甲方对二甲基苯蔥诱导雌鼠卵巢癌的影响及作用机制。方法:通过卵巢原位埋二甲基苯蔥药线法建立卵巢癌雌鼠模型。造模成功后,分为模型组（给予同体积生理盐水）、高剂量组(给予青蒿鳖甲汤3 g·kg-1·d-1)、中剂量组(给予青蒿鳖甲汤1.5 g·kg-1·d-1)、低剂量组(给予青蒿鳖甲汤0.75 g·kg-1·d-1)和西药组(给予美洛昔康4 mg·kg-1·d-1)。给药6周后,测定各组雌鼠卵巢瘤重和抑瘤率;免疫组化法测定各组雌鼠卵巢肿瘤组织Bcl-2和Bax蛋白的表达;Western blot法测定各组雌鼠卵巢肿瘤组织AKT、p-AKT和BTAK蛋白的表达。结果:高剂量组、中剂量组和西药组瘤重显著小于模型组（P<0.05）;高剂量组瘤重显著小于低剂量组瘤重（P<0.05）。各组雌鼠卵巢瘤抑瘤率与青蒿鳖甲方剂量正相关（F=34.2,P=0.0005）。高剂量组Bcl-2阳性细胞率显...
【文章来源】：中国病理生理杂志. 2019,35(09)北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
Figure1．Histomorphologicalchangesofovariantumorsinfemaleratsofeachgroup(HEstaining)．图1各组雌鼠卵巢肿瘤组织形态学变化
ble2．PositiveexpressionratesofBcl-2andBaxproteinino-variantumors(Mean±SD．n=20)GroupBcl-2positivecellrate(%)Baxpositivecellrate(%)Model62．39±6．1310．31±3．42Highdose12．28±4．19＊＊##51．72±4．29＊＊##Mediumdose29．62±4．96＊＊#26．19±4．22＊＊#Lowdose46．75±5．89*19．75±3．57*Westernmedicine28．71±4．88＊＊#25．60±4．17＊＊#*P＜0.05，＊＊P＜0.01vsmodelgroup;#P＜0.05，##P＜0.01vslowdosegroup．Figure2．ImmunohistochemicalstainingofBcl-2andBaxproteinsinovariantumorsoffemaleratsineachgroup．图2各组雌性鼠卵巢肿瘤组织中Bcl-2和Bax的免疫组化染色表3雌鼠卵巢肿瘤细胞AKT、p-AKT和BTAK蛋白表达Table3．ExpressionofAKT，p-AKTandBTAKinovariantumorcellsoffemalerats(mean±SD．n=20)GroupAKT(%)p-AKT(%)BTAK(%)Model64．45±10．0572．02±10．2567．25±10．18Highdose21．15±9．72＊＊##19．82±9．31＊＊##20．39±9．47＊＊##Mediumdose35．44±9．82＊＊#29．25±9．21＊＊#28．44±9．42＊＊#Lowdose51．23±9．81*48．31±9．50*42．97±9．62*Westernmedicine37．72±9．80＊＊#26．71±8．77＊＊#30．88±8．97＊＊#*P＜0.05，＊＊P＜0.01vsmodelgroup;#P＜0.05，##P＜0.01vslowdosegroup．5各组雌鼠卵巢肿瘤细胞AKT和BTAK的mＲ-NA表达结果显示，高剂量组、中剂量组、低剂量组和西药组雌鼠卵巢肿瘤细胞AKT和BTAKmＲNA表达显著低于模型组(P
【参考文献】：
期刊论文
[1]青蒿鳖甲颗粒一步制粒工艺的优化[J]. 查付琼,董自亮,蒋燕霞,官柳,禹奇男. 中成药. 2018(04)
[2]加味青蒿鳖甲汤治疗晚期肺癌癌性发热的疗效观察[J]. 刘强,李茵茵,梁秋,崔巍. 四川中医. 2018(02)
[3]纳米雄黄混悬液诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡及其对Bcl-2/Bax表达的影响[J]. 秦艳,赵建武,刘彩虹,梁文通. 贵州医药. 2017(09)
[4]加味青蒿鳖甲汤治疗晚期肺癌癌性发热疗效分析[J]. 任惠芳,吴钢. 中国卫生标准管理. 2016(02)
[5]两种诱发Fischer344大鼠卵巢癌动物模型建立方法的比较[J]. 邱丽楠,韩凤娟,范明明,吴效科,侯丽辉. 世界中西医结合杂志. 2010(06)
[6]卵巢癌病因流行病学研究现状[J]. 陈华,王泽时. 浙江肿瘤. 1999(01)
硕士论文
[1]青蒿鳖甲方对化学诱导性大鼠卵巢癌COX-2/5-LOX生物学效应的干预[D]. 钱晓丹.浙江大学 2012
本文编号：2984659
【文章来源】：中国病理生理杂志. 2019,35(09)北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
Figure1．Histomorphologicalchangesofovariantumorsinfemaleratsofeachgroup(HEstaining)．图1各组雌鼠卵巢肿瘤组织形态学变化
ble2．PositiveexpressionratesofBcl-2andBaxproteinino-variantumors(Mean±SD．n=20)GroupBcl-2positivecellrate(%)Baxpositivecellrate(%)Model62．39±6．1310．31±3．42Highdose12．28±4．19＊＊##51．72±4．29＊＊##Mediumdose29．62±4．96＊＊#26．19±4．22＊＊#Lowdose46．75±5．89*19．75±3．57*Westernmedicine28．71±4．88＊＊#25．60±4．17＊＊#*P＜0.05，＊＊P＜0.01vsmodelgroup;#P＜0.05，##P＜0.01vslowdosegroup．Figure2．ImmunohistochemicalstainingofBcl-2andBaxproteinsinovariantumorsoffemaleratsineachgroup．图2各组雌性鼠卵巢肿瘤组织中Bcl-2和Bax的免疫组化染色表3雌鼠卵巢肿瘤细胞AKT、p-AKT和BTAK蛋白表达Table3．ExpressionofAKT，p-AKTandBTAKinovariantumorcellsoffemalerats(mean±SD．n=20)GroupAKT(%)p-AKT(%)BTAK(%)Model64．45±10．0572．02±10．2567．25±10．18Highdose21．15±9．72＊＊##19．82±9．31＊＊##20．39±9．47＊＊##Mediumdose35．44±9．82＊＊#29．25±9．21＊＊#28．44±9．42＊＊#Lowdose51．23±9．81*48．31±9．50*42．97±9．62*Westernmedicine37．72±9．80＊＊#26．71±8．77＊＊#30．88±8．97＊＊#*P＜0.05，＊＊P＜0.01vsmodelgroup;#P＜0.05，##P＜0.01vslowdosegroup．5各组雌鼠卵巢肿瘤细胞AKT和BTAK的mＲ-NA表达结果显示，高剂量组、中剂量组、低剂量组和西药组雌鼠卵巢肿瘤细胞AKT和BTAKmＲNA表达显著低于模型组(P
【参考文献】：
期刊论文
[1]青蒿鳖甲颗粒一步制粒工艺的优化[J]. 查付琼,董自亮,蒋燕霞,官柳,禹奇男. 中成药. 2018(04)
[2]加味青蒿鳖甲汤治疗晚期肺癌癌性发热的疗效观察[J]. 刘强,李茵茵,梁秋,崔巍. 四川中医. 2018(02)
[3]纳米雄黄混悬液诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡及其对Bcl-2/Bax表达的影响[J]. 秦艳,赵建武,刘彩虹,梁文通. 贵州医药. 2017(09)
[4]加味青蒿鳖甲汤治疗晚期肺癌癌性发热疗效分析[J]. 任惠芳,吴钢. 中国卫生标准管理. 2016(02)
[5]两种诱发Fischer344大鼠卵巢癌动物模型建立方法的比较[J]. 邱丽楠,韩凤娟,范明明,吴效科,侯丽辉. 世界中西医结合杂志. 2010(06)
[6]卵巢癌病因流行病学研究现状[J]. 陈华,王泽时. 浙江肿瘤. 1999(01)
硕士论文
[1]青蒿鳖甲方对化学诱导性大鼠卵巢癌COX-2/5-LOX生物学效应的干预[D]. 钱晓丹.浙江大学 2012
本文编号：2984659
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/2984659.html
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