平喘方对哮喘模型小鼠pDC/cDC通路的干预作用研究
发布时间：2021-01-19 15:15
[目的]通过观察平喘方对支气管哮喘模型小鼠肺组织浆细胞样树突状细胞（plasmacytoid dendritic cell,pDC）/传统DC（conventional DC,c DC）通路各因子的影响,阐释平喘方治疗哮喘的机制及药物间的相互作用。[方法]将40只雄性BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、地米组和平喘方组,每组10只。采用10%鸡卵白蛋白（ovalbumin,OVA）致敏液腹腔注射致敏和5%OVA雾化吸入激发,建立BALB/c小鼠支气管哮喘模型。小鼠激发开始时按20mL/kg·d灌胃相应的药物,用药1周后处死小鼠,采集支气管肺泡灌洗液,以ELISA法检测支气管肺泡灌洗液中白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）、白细胞介素-17（interleukin-17,IL-17）、白细胞介素-23（interleukin-23,IL-23）及转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）的含量;分离小鼠肺组织,HE染色后镜下观察肺组织形态,Western blot检测肺组织中维甲酸相关孤儿受体（retinoid-rela...
【文章来源】：浙江中医药大学学报. 2019,43(07)
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
各组小鼠肺组织病理切片（HE染色，400×）
IL-17andRORγt,FOXP3指标RORγtFOXP3相关系数P值0.669＜0.001-0.611＜0.001的相关性分析Pearson相关性分析提示，IL-23与RORγt呈正相关，与FOXP3呈负相关；与TNFSF4呈正相关，与IDO呈负相关。见表6。2.6.3RORγt与TNFSF4、IDO之间的相关性分析Pearson相关性分析提示，RORγt与TNFSF4呈正相关，与IDO呈负相关。见表7。刘斐，等：平喘方对哮喘模型小鼠pDC/cDC通路的干预作用研究注：A.空白组；B.模型组；C.地米组；D.平喘方组Note:A.Blankgroup;B.Modelgroup;C.Dexamethasonegroup;D.PingchuanRecipegroup图2Westernblot检测各组小鼠肺组织RORγt和FOXP3蛋白表达Fig.2DetectionofRORγtandFOXP3proteinexpressionoflungtissueineachgroupbyWesternblotABCDRORγtFOXP3β-actin697
浙江中医药大学学报2019年7月第43卷第7期表10各组小鼠肺组织中WAm、WAi比较（x±s，μm2·μm-1）Tab.10ComparisonofWAmandWAioflungtissueineachgroup(x±s,μm2·μm-1)组别nWAmWAi空白组模型组地米组平喘方组1010101029.60±10.5775.23±28.98**35.23±12.36##48.02±22.45**##17.69±2.3433.57±6.83**20.22±7.17##22.11±3.98##注：与空白组比较，**P＜0.01；与模型组比较，##P＜0.01Note:Comparedwithblankgroup,**P＜0.01;comparedwithmodelgroup,##P＜0.01胞和Th17细胞的关键性转录因子及种系特异性标志[4]，而FOXP3和RORγt的平衡也决定T细胞的分化类型，两者均由TGF-β启动。DC是具有抗原递呈功能的专职抗原递呈细胞。气道内存在两类DC，cDC通过高度表达TNFSF4，刺激原始T细胞向Th2、Th17细胞的分化，发生免疫应答，促进气道炎症；而pDC高度表达IDO，刺激Treg细胞分化产生，调节肺部免疫耐受的形成[5]。TNFSF4又名OX40配体（OX40ligand,OX40L）、糖蛋白34（glycoprotein34,gp34）、CD134配体（CD134Ligand,CD134L），是肿瘤坏死因子超家族成员之一，为Ⅱ型跨膜糖蛋白，主要表达于活化的细胞，如成熟DC、活化B细胞、血管内皮细胞等，与受体结合后，可以调节CD4+和CD8+T细胞的活化及增刘斐，等：平喘方对哮喘模型小鼠pDC/cDC通路的干预作用研究注：A.空白组；B.模型组；C.地米组；D.平喘方组Note:A.Blankgroup;B.Modelgroup;C.Dexamethasonegroup;D.PingchuanRecipegroup图3各组小鼠肺组织中胶原蛋白面积（Masson染色，400×）Fig.3Collagenareaoflungtissueineachgroup(Massonstaining，400×)ABCD699
【参考文献】：
期刊论文
[1]中药麻黄药理作用研究进展[J]. 黄玲,王艳宁,吴曙粤. 中外医疗. 2018(07)
[2]莱菔子化学成分与药理作用研究进展[J]. 赵振华,李媛,季冬青,张宁,张芳,张强,张永清. 食品与药品. 2017(02)
[3]苏子油药理作用研究进展[J]. 孙慧玲,彭琳娜,周娟,李昌勤. 中成药. 2016(03)
[4]苦杏仁苷药理作用的研究进展[J]. 李露,戴婷,李小龙,林有斌,杨明会,郑梦迪,范红艳. 吉林医药学院学报. 2016(01)
[5]桃仁药理作用研究近况[J]. 赵永见,牛凯,唐德志,梁倩倩,舒冰,李晨光,卢盛,王拥军,郑为超. 辽宁中医杂志. 2015(04)
[6]平喘方对哮喘模型小鼠肺组织炎症及γ干扰素和白细胞介素4的影响[J]. 赵毅涛,张新光,白莉,李利清,虞坚尔. 中西医结合学报. 2012(07)
[7]黄芩苷对动脉粥样硬化大鼠凝血酶激活纤溶抑制物水平及血脂、凝血纤溶指标的影响[J]. 于昕,刘向群,陈焕芹,马文健,陈效安. 中国老年学杂志. 2010(22)
硕士论文
[1]黄芩中黄芩苷的提取分离及测定方法的研究[D]. 赵爱丽.中南大学 2007
本文编号：2987226
【文章来源】：浙江中医药大学学报. 2019,43(07)
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
各组小鼠肺组织病理切片（HE染色，400×）
IL-17andRORγt,FOXP3指标RORγtFOXP3相关系数P值0.669＜0.001-0.611＜0.001的相关性分析Pearson相关性分析提示，IL-23与RORγt呈正相关，与FOXP3呈负相关；与TNFSF4呈正相关，与IDO呈负相关。见表6。2.6.3RORγt与TNFSF4、IDO之间的相关性分析Pearson相关性分析提示，RORγt与TNFSF4呈正相关，与IDO呈负相关。见表7。刘斐，等：平喘方对哮喘模型小鼠pDC/cDC通路的干预作用研究注：A.空白组；B.模型组；C.地米组；D.平喘方组Note:A.Blankgroup;B.Modelgroup;C.Dexamethasonegroup;D.PingchuanRecipegroup图2Westernblot检测各组小鼠肺组织RORγt和FOXP3蛋白表达Fig.2DetectionofRORγtandFOXP3proteinexpressionoflungtissueineachgroupbyWesternblotABCDRORγtFOXP3β-actin697
浙江中医药大学学报2019年7月第43卷第7期表10各组小鼠肺组织中WAm、WAi比较（x±s，μm2·μm-1）Tab.10ComparisonofWAmandWAioflungtissueineachgroup(x±s,μm2·μm-1)组别nWAmWAi空白组模型组地米组平喘方组1010101029.60±10.5775.23±28.98**35.23±12.36##48.02±22.45**##17.69±2.3433.57±6.83**20.22±7.17##22.11±3.98##注：与空白组比较，**P＜0.01；与模型组比较，##P＜0.01Note:Comparedwithblankgroup,**P＜0.01;comparedwithmodelgroup,##P＜0.01胞和Th17细胞的关键性转录因子及种系特异性标志[4]，而FOXP3和RORγt的平衡也决定T细胞的分化类型，两者均由TGF-β启动。DC是具有抗原递呈功能的专职抗原递呈细胞。气道内存在两类DC，cDC通过高度表达TNFSF4，刺激原始T细胞向Th2、Th17细胞的分化，发生免疫应答，促进气道炎症；而pDC高度表达IDO，刺激Treg细胞分化产生，调节肺部免疫耐受的形成[5]。TNFSF4又名OX40配体（OX40ligand,OX40L）、糖蛋白34（glycoprotein34,gp34）、CD134配体（CD134Ligand,CD134L），是肿瘤坏死因子超家族成员之一，为Ⅱ型跨膜糖蛋白，主要表达于活化的细胞，如成熟DC、活化B细胞、血管内皮细胞等，与受体结合后，可以调节CD4+和CD8+T细胞的活化及增刘斐，等：平喘方对哮喘模型小鼠pDC/cDC通路的干预作用研究注：A.空白组；B.模型组；C.地米组；D.平喘方组Note:A.Blankgroup;B.Modelgroup;C.Dexamethasonegroup;D.PingchuanRecipegroup图3各组小鼠肺组织中胶原蛋白面积（Masson染色，400×）Fig.3Collagenareaoflungtissueineachgroup(Massonstaining，400×)ABCD699
【参考文献】：
期刊论文
[1]中药麻黄药理作用研究进展[J]. 黄玲,王艳宁,吴曙粤. 中外医疗. 2018(07)
[2]莱菔子化学成分与药理作用研究进展[J]. 赵振华,李媛,季冬青,张宁,张芳,张强,张永清. 食品与药品. 2017(02)
[3]苏子油药理作用研究进展[J]. 孙慧玲,彭琳娜,周娟,李昌勤. 中成药. 2016(03)
[4]苦杏仁苷药理作用的研究进展[J]. 李露,戴婷,李小龙,林有斌,杨明会,郑梦迪,范红艳. 吉林医药学院学报. 2016(01)
[5]桃仁药理作用研究近况[J]. 赵永见,牛凯,唐德志,梁倩倩,舒冰,李晨光,卢盛,王拥军,郑为超. 辽宁中医杂志. 2015(04)
[6]平喘方对哮喘模型小鼠肺组织炎症及γ干扰素和白细胞介素4的影响[J]. 赵毅涛,张新光,白莉,李利清,虞坚尔. 中西医结合学报. 2012(07)
[7]黄芩苷对动脉粥样硬化大鼠凝血酶激活纤溶抑制物水平及血脂、凝血纤溶指标的影响[J]. 于昕,刘向群,陈焕芹,马文健,陈效安. 中国老年学杂志. 2010(22)
硕士论文
[1]黄芩中黄芩苷的提取分离及测定方法的研究[D]. 赵爱丽.中南大学 2007
本文编号：2987226
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