应用组织特异性分子的保守序列鉴定人源细胞的组织来源
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【摘要】:目的建立一种有效简便经济的检测方法,用于鉴定培养细胞的组织来源,对新鲜取材细胞归类,检测细胞组织来源。方法根据文献报道与NCBI数据库,设计17对组织特异性相关引物,分别针对16个常见的人类组织特异性因子的mRNA保守序列,培养细胞,提取mRNA,反转录为c DNA,以此为模板进行PCR,琼脂糖凝胶电泳分析;对这些引物进行特异性和敏感性的筛选;其中8对引物可用于判断人类组织特异性,以双盲实验对此方法进行验证,用于鉴定人类细胞的组织来源。结果 17对组织特异性相关引物中,特异性分子ALB、AFP、SYN、CDH16、SFTPB、LCA、FLT和MUL2的对应引物可有效应用于鉴定细胞是否源自肝、肾、神经、肺、造血、内皮和分泌组织;特异性因子PSA对应引物可广泛在人类各组织细胞中扩增出条带;鉴定其他组织的引物有待进一步研究完善优化。结论应用反转录聚合酶链式反应扩增编码组织特异性分子mRNA的保守序列可以准确鉴定待检测细胞的组织来源。本研究为鉴定常见细胞的组织来源提供新方法。
【作者单位】: 中国医学科学院基础医学研究所;北京协和医学院基础学院病理学系细胞资源中心;
【关键词】: 组织特异因子 细胞 组织起源
【基金】:国家细胞资源共享平台基金(2013)
【分类号】:R329.2
【正文快照】: 体外培养的实验细胞资源是目前医学与生命科学领域应用最广泛、最重要的实验工具之一,使用背景清楚的细胞是实验可靠的关键。尤其是人类细胞用于发病机制研究及药物研发,要求往往更为严格。被交叉污染细胞的使用,虽然很早已被认识,但近年来随着实验细胞的更广泛应用,其扩大的
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前1条
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【共引文献】
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【相似文献】
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本文编号:446779
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