表达结核杆菌ppe27基因重组耻垢杆菌的构建及鉴定

发布时间：2017-06-16 18:11

  本文关键词：表达结核杆菌ppe27基因重组耻垢杆菌的构建及鉴定，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：采用PCR技术扩增出结核分枝杆菌ppe27基因,并克隆至穿梭质粒pMV261中,将重组pMV261-ppe27-flag穿梭表达载体电转化到耻垢分枝杆菌内,诱导重组耻垢分枝杆菌,通过免疫印迹分析表达产物。结果表明:成功构建表达结核分枝杆菌基因ppe27的重组耻垢分枝杆菌,Western blotting结果显示,表达的重组融合蛋白PPE27-FLAG能与抗FLAG多抗以及兔抗PPE27-HIS蛋白多抗发生特异反应,在37.9ku处有明显特异性条带。表达ppe27基因的重组耻垢分枝杆菌构建成功,为下一步研究结核分枝杆菌致病机制奠定基础。
【作者单位】： 扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室/江苏省重要动物疫病与人兽共患病防控协同创新中心;
【关键词】： 结核分枝杆菌 ppe基因 耻垢分枝杆菌 表达
【基金】：国家重点基础研究发展计划项目(973-2012CB518805) 国家自然科学基金资助项目(31201882) 江苏省高校自然科学基金资助项目(12KJB230001)
【分类号】：R378.911
【正文快照】： 结核病(TB)是由结核分枝杆菌复合群(Mycobacterium tuberculosis complex,MTC)引起的一种以呼吸系统感染为主的慢性传染病。目前全球约有1/3的人口感染结核杆菌,绝大多数是以潜伏感染的形式存在[1]。1998年结核分枝杆菌基因组测序完成[2],发现了PE和PPE两大富含甘氨酸的蛋白家

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1 徐苗,陈保文,沈小兵,苏城,罗永艾,王国治;耻垢分枝杆菌作为免疫调节剂的研究[J];中华微生物学和免疫学杂志;2005年09期

2 湛W歐，

本文编号：456107