肝再生增强因子基因过表达促进LO2细胞增殖并减轻过氧化氢引起的细胞凋亡

发布时间：2017-06-22 15:10

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【摘要】：目的研究过表达23 k Da肝再生增强因子(ALR)对LO2人正常肝细胞增殖及凋亡的影响。方法构建23 kDa ALR重组表达质粒pcDNA6/23 kDa ALR,采用Mega Tran1.0转染LO2细胞,实时荧光定量PCR检测LO2细胞ALR mRNA水平,Western blot法检测ALR蛋白水平,MTS比色法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期改变及H2O2诱导的细胞凋亡变化。结果成功构建pcDNA6/23 kDa ALR质粒,转染组ALR表达显著增加。与pcDNA6-myc/His A对照组相比,pcDNA6/23 k Da ALR质粒转染促进LO2细胞增殖,抑制H2O2诱导的细胞凋亡;细胞周期检测G0期、S期未见明显影响。结论 23 kDa ALR过表达可促进LO2细胞增殖,并提高LO2细胞对H2O2的耐受性。
【作者单位】： 重庆医科大学附属第二医院肾内科;重庆医科大学病毒性肝炎研究所;
【关键词】： 肝再生增强因子 真核表达质粒 细胞增殖 凋亡
【基金】：国家自然科学基金(39071364)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration,ALR)是一种能促进损伤肝细胞再生的热稳定性、非特异性因子[1]。ALR全长片段23 k Da,氨基端含一段线粒体定位序列,主要定位于线粒体内膜系统[2]。通过作用于黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adeninedinucleotide,FAD)连接的巯基氧

【共引文献】

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本文编号：472207