Wnt信号通路对vaspin诱导大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

发布时间：2017-07-06 01:02

  本文关键词：Wnt信号通路对vaspin诱导大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

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【摘要】：目的研究Wnt/胞内β-连锁蛋白(β-catenin)信号通路对脂肪组织特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)介导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响。方法体外培养4周龄雄性SD大鼠的BMSCs,分为4组:对照组,实验1、2、3组,分别加入成骨诱导液、含50 ng/ml、100 ng/ml vaspin的成骨诱导液及含100 ng/ml vaspin成骨诱导液+Dickkopf1(DKK1,Wnt/β-catenin信号通路特异性阻断剂),于成骨诱导第7天酶标仪检测碱性磷酸酶(ALP)活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测成骨分化相关基因:ALP、核心蛋白结合因子2(RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子Osterix(OSX)mRNA及β-catenin的表达水平。结果体外培养BMSCs,并加入不同浓度vaspin诱导后,实验1、2组ALP活性较对照组增加,并呈vaspin浓度依赖性(P均0.05);成骨分化基因ALP、RUNX2、OSX mRNA表达水平增加,亦呈vaspin浓度依赖性(P均0.05);β-catenin表达水平仅在加入100 ng/ml vaspin时升高(P0.05);加入DKK1后(实验3组),ALP活性及成骨分化各基因表达水平较实验2组(100 ng/ml vaspin)显著下降(P均0.05),β-catenin表达水平也显著下降(P0.05)。结论 Vaspin可通过Wnt/β-catenin通路促进大鼠BMSCs成骨分化。
【作者单位】： 山西医科大学第一临床医学院;山西医科大学第一临床医学院内分泌科;
【关键词】： 骨髓间充质干细胞 成骨分化 脂肪组织特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂 Wnt/胞内β-连锁蛋白通路 核心蛋白结合因子 成骨细胞特异性转录因子Osterix
【基金】：山西省科技攻关项目(20130313022-4)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 骨髓间充质干细胞(BMSCs)的生物学行为与骨质疏松的发生发展密切相关,可表现为成骨分化能力减弱,凋亡增加或成脂分化能力增强。大量体内外研究证实,经典Wnt/胞内β-连锁蛋白(β-catenin)信号通路是参与成骨分化的主要通路之一[1]。Dickkopf1(DKK1)特异性结合受体LRP5/6,可阻断

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本文编号：524175