WAS基因缺陷小鼠MCMV急性感染模型的建立及感染特点

发布时间：2017-07-14 16:09

  本文关键词：WAS基因缺陷小鼠MCMV急性感染模型的建立及感染特点

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【摘要】：目的用小鼠巨细胞病毒（MCMV）Smith株建立WAS基因缺陷小鼠（129S6/SvEvTac-Wastm1Sbs/J）全身播散型感染模型并观察感染特点。 方法同窝内简单随机法选取实验组小鼠（129S6/SvEvTac）WASp-/-6只，感染对照组小鼠（129S1/SvImNJ）WASp+/+6只，雌雄各半，6-8周龄。腹腔内接种0.2ml小鼠巨细胞病毒悬液1×105PFU；另设6只129S6小鼠为空白对照组。各组分别接种MCMV9天后处死小鼠，取小鼠唾液腺分离病毒并进行毒力滴定，RT PCR检测小鼠主要脏器组织中MCMV gB基因，HE病理染色观察小鼠脏器病理损害，流式细胞术检测WAS基因缺陷小鼠脾脏MCMV特异性细胞毒性T细胞（CTL）比例。 结果实验组和感染对照组小鼠唾液腺均分离出巨细胞病毒，主要脏器心、肝、肺、肾和唾液腺中MCMV gB基因RT PCR检测结果为阳性。实验组小鼠肺内MCMV gB基因mRNA含量显著高于对照组小鼠（P0.05），空白对照组未检测出病毒。MCMV感染后主要脏器出现明显病理损害，其中实验组小鼠MCMV感染后反应如体质量下降、耸毛明显，，肺部病理损害严重。流式结果显示WAS缺陷小鼠脾脏MCMV CTL比率与对照组无差别（P=0.52）。 结论WAS基因缺陷成年小鼠腹腔注射1×105PFU MCMV可发生更明显的、较重的急性感染反应，肺为感染主要靶器官之一；初次感染后脾脏MCMV CTL比例无明显变化。
【关键词】：鼠巨细胞病毒 WAS基因缺陷小鼠 感染模型 流式细胞术
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R-332;R511
【目录】：

• 英汉缩略语名词对照5-7
• 摘要7-9
• ABSTRACT9-11
• 前言11-12
• 第一部分 WAS 基因缺陷小鼠 MCMV 急性感染模型的建立12-22
• 1 材料与方法12-18
• 1.1 实验材料12-13
• 1.2 主要试剂及设备13-14
• 1.3 实验方法14-17
• 1.4 统计学分析17-18
• 2 结果18-20
• 2.1 基因型检测结果18
• 2.2 接种 MCMV 后小鼠体质量的一般变化18-19
• 2.3 NIH 3T3 细胞内病毒扩增及唾液腺病毒分离19-20
• 3 讨论20-22
• 第二部分 WAS 基因缺陷小鼠 MCMV 感染特点22-33
• 1 材料与方法22-27
• 1.1 实验材料22-24
• 1.2 实验方法24-27
• 1.3 统计学分析27
• 2 结果27-30
• 2.1 gB 基因检测结果27-28
• 2.2 WAS 基因缺陷小鼠 MCMV 感染后 MCMV CTL 比例28-29
• 2.3 WAS 基因缺陷小鼠 MCMV 感染后内脏组织的病理变化特点29-30
• 3 讨论30-33
• 参考文献33-36
• 全文总结36-37
• 文献综述37-50
• 参考文献45-50
• 致谢50-51
• 攻读硕士学位期间发表的论文51-52

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 刘兴楼;舒赛男;王慧;张慧娟;李革;方峰;;鼠巨细胞病毒感染小鼠感染性病毒滴度和基因表达的研究[J];临床儿科杂志;2011年04期

2 赵晓东;;Wiskott-Aldrich综合征研究进展[J];实用儿科临床杂志;2012年21期

本文编号：541731