bFGF和PDGF-B蛋白在脑缺血再灌注大鼠模型中的表达和血管形成的研究

发布时间：2017-07-14 17:09

  本文关键词：bFGF和PDGF-B蛋白在脑缺血再灌注大鼠模型中的表达和血管形成的研究

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【摘要】：目的探讨脑缺血再灌注大鼠不同时间碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血小板源性生长因子-B(PDGF-B)的表达水平及其与血管形成的关系。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血再灌注(MCAO/R)模型,分为假手术组和MCAO/R组,MCAO/R组缺血2 h后根据再灌注时间窗的不同分为0、6、24 h、3、7、14、21 d共7组,应用HE染色观察病理变化并测定脑梗死体积,用免疫组化法检测CD34蛋白的表达水平并计数微血管密度(MVD),用免疫组化法检测bFGF和PDGF-B蛋白的表达水平。结果 bFGF蛋白表达水平在MCAO/R6 h后即开始升高,3 d到达高峰,7 d开始降低。PDGF-B蛋白表达水平在MCAO/R24 h后明显升高,3 d到达高峰,7 d有所下降,持续到14 d左右。MVD表达在MCAO/R3 d开始升高,7 d到达高峰。bFGF和PDGF-B蛋白表达水平与MVD变化呈正相关(P0.01)。结论局灶性脑缺血再灌注损伤可诱导bFGF、PDGF-B和新生血管表达增加,激活内源性脑保护机制。
【作者单位】： 青岛市第九人民医院神经内科;青岛大学附属医院神经内科;
【关键词】： 碱性成纤维细胞生长因子 血小板源性生长因子-B 血管形成 脑缺血
【分类号】：R743.3;R-332
【正文快照】： 脑血管病严重危害人类的健康,急性脑缺血、缺氧可诱导缺血区血管保护性增生,新生血管能够改 善缺血区周围的组织灌流,增加半暗带氧气和营养物质的供应,促进缺血后神经功能的恢复[1]。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF))和血小板源性生长因子-B(PDGF-B)在缺血性脑损伤后血管的再生

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本文编号：541915