pcDNA3.1-HMOX1重组质粒载体的构建与鉴定

发布时间：2017-08-22 05:27

  本文关键词：pcDNA3.1-HMOX1重组质粒载体的构建与鉴定

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【摘要】：目的构建pc DNA3.1-HMOX1重组质粒载体。方法使用基因合成法合成HMOX1基因,在其N端添加Kozak序列及His标签序列,将扩增后的目的基因双酶切连接至pc DNA3.1载体的Bam HⅠ和NotⅠ之间。转化DH5α大肠杆菌后,挑取阳性克隆子进行质粒抽提电泳及测序鉴定。结果 p CDNA3.1-HMOX1重组质粒经酶切电泳及DNA测序证实,目的基因HMOX1的序列完全正确,重组质粒载体构建成功。结论成功构建p CDNA3.1-HMOX1融合基因并在DH5α大肠杆菌内表达,为进一步探讨HMOX1的生物学功能奠定了基础。
【作者单位】： 广东省中山市博爱医院产前诊断中心;广东省中山市博爱医院中心ICU;广东省中山市博爱医院检验科;
【关键词】： HMOX 重组质粒 载体构建
【基金】：国家自然科学基金资助项目(编号:81101534) 广东省自然科学基金资助项目(编号:S2012010010824) 广东省医学科研基金资助项目(编号:A2013875)
【分类号】：R346
【正文快照】： 血红素加氧酶(heme oxygenase,HMOX)属于微粒体催化酶,是血红素降解的关键酶,可将血红素分解产生一氧化碳、亚铁离子和胆绿素[1]。HMOX主要存在两种有活性的亚型,即HMOX1和HMOX2。不同的亚型组织学分布不同,其生物学功能亦有差异。HMOX1属于诱导型酶,分布在所有细胞中;而HMOX2

【参考文献】

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本文编号：717314