抗肾小球基底膜抗体肾炎动物模型的建立及应用研究

发布时间：2017-08-25 06:11

  本文关键词：抗肾小球基底膜抗体肾炎动物模型的建立及应用研究

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【摘要】：目的:建立稳定的抗小鼠肾小球基底膜(GBM)抗体诱导的小鼠肾炎模型,用于相关药物药效学及机制的研究。方法:1制备含抗小鼠GBM抗体的兔血清。分离获得小鼠GBM组分,制备成冻干粉免疫家兔,得到含抗小鼠GBM抗体的兔血清。2建立抗小鼠GBM抗体诱导的小鼠肾炎模型。将兔Ig G与弗氏完全佐剂(CFA)充分乳化,于C57BL/6小鼠右脚脚掌注射进行致敏,3 d后尾静脉注射兔血清进行再次免疫。3肾炎小鼠口服肾上腺皮质激素类药物醋酸泼尼松龙(PNS)进行干预治疗,口服给药14 d,2 mg·kg-1·d-1,观察小鼠蛋白尿、蛋白肌酐比、血生化的变化。结果:注射含抗小鼠GBM抗体的兔血清(200μl,300μl,500μl),成功建立小鼠肾炎模型,模型小鼠蛋白尿及血清尿素氮(BUN)水平显著升高,血清白蛋白(ALB)水平明显降低,具有统计学意义(P0.05,P0.01);PNS治疗后,能明显降低肾炎小鼠蛋白尿水平、蛋白肌酐比及BUN水平(P0.05,P0.01),缓解小鼠肾炎症状。结论:含抗小鼠GBM抗体的兔血清能够成功诱导小鼠肾炎模型,醋酸泼尼松龙能够有效发挥治疗作用,证实该模型可用于相关药物药效学及机制的研究。
【作者单位】： 上海中医药大学;中国科学院上海药物研究所;
【关键词】： 兔血清 抗肾小球基底膜抗体肾炎 醋酸泼尼松龙 动物模型 小鼠
【分类号】：R-332;R277.5
【正文快照】： 抗肾小球基底膜(GBM)抗体肾炎的发生是由于抗GBM抗体结合在肾小球基底膜IV型胶原蛋白α3链的非胶原结构域上,此区域包含EA和EB表位与抗体结合[1],从而导致GBM的功能丧失,致使肾炎发生。为了更好地研究抗GBM抗体诱导的相关疾病的病因、发病机制及治疗药物的发现,人们已经成功建

【参考文献】

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【相似文献】

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本文编号：735504