SUMF2基因过表达慢病毒载体的构建及鉴定

发布时间：2017-10-08 20:20

  本文关键词：SUMF2基因过表达慢病毒载体的构建及鉴定

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【摘要】：目的构建硫酸酯酶修饰因子2(SUMF2)基因过表达慢病毒载体,以便进一步研究SUMF2功能。方法针对人SUMF2 DNA序列设计带酶切位点的引物,PCR法获得目的基因片段;用AgeⅠ和NheⅠ酶双酶切SUMF2基因片段及PLJM1-EGFP载体。用T4连接酶对两种酶切产物进行连接、PCR鉴定、测序。将阳性克隆质粒与包装质粒及包膜蛋白质粒共转染293T细胞,并荧光显微镜观察EGFP的表达。结果 PCR和测序证实成功构建了SUMF2的慢病毒表达载体,病毒效价为1×108TU/ml。结论成功构建SUMF2-PLJM1-EGFP慢病毒载体,并在293T细胞中得到表达。
【作者单位】： 哈尔滨医科大学附属第四临床医学院检验科;
【关键词】： 硫酸酯酶修饰因子 慢病毒过表达载体构建
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81171657)
【分类号】：R373
【正文快照】： 硫酸酯酶修饰因子2(sulfatase-modifying factor2,SUMF2)是于2003年首次报道的一种硫酸酯酶修饰因子,其编码基因位于人染色体7q11.1。由于SUMF2缺乏酶的催化活性,因此它的具体生物学功能至今尚不明确。但最近笔者所在实验室研究发现,SUMF2可以与IL-13相互作用,并能够抑制其向

【参考文献】

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本文编号：996058