慢性不可预见性应激模型大鼠蓝斑核分泌的研究
本文关键词:慢性不可预见性应激模型大鼠蓝斑核分泌的研究
更多相关文章: 大鼠 慢性不可预见性应激 蓝斑核 下丘脑 育亨宾 普萘洛尔
【摘要】:目的:探讨慢性不可预见性应激导致下丘脑内神经递质特别是NE变化的细胞和分子机制。本实验在建立慢性不可预见性应激大鼠模型的基础上,电刺激蓝斑核,运用碳纤维电极记录技术检测大鼠下丘脑内NE的释放量,进一步观察肾上腺素能受体拮抗剂育亨宾和普萘洛尔对蓝斑NE分泌的影响。 方法:雄性清洁级Wistar大鼠(180-200g),大鼠依照旷场实验评分分为高得分组和低得分组,每组10只。在低得分组应用慢性不可预见性应激刺激大鼠21天,结合孤养建立抑郁样行为大鼠模型。监测造模前和造模结束后两组大鼠的旷场实验评分、糖水消耗百分比、体重、血压和心率。在造模结束之后,电刺激蓝斑核,运用碳纤维电极技术在体检测两组大鼠下丘脑内NE的释放量,对NE分泌信号的峰值、达峰时间和半衰期三个指标进行数据分析。分别观察α2受体拮抗剂育亨宾,β受体拮抗剂普萘洛尔对NE的刺激-分泌量的影响。 结果:模型组大鼠体重增长缓慢于对照组大鼠(267.45±18.0g,n=20vs326.3±28.3g,n=20, P<0.01);OFT评分偏少(27.4±15.8,n=20vs61.1±17.7,n=20, P<0.01);糖水消耗(2.2±1.2g,n=20vs5.0±2.6g,n=20, P<0.01)和糖水偏爱百分比(34.8%±15.6%,n=20vs63.8%±13.1%,n=20, P<0.01)明显降低;但慢性不可预见性应激对大鼠血压和心率的影响不明显。 电刺激蓝斑核,用碳纤维电极记录技术在下丘脑检测神经递质NE的释放:模型组与对照大鼠比较,NE释放的峰值减少(206.2±49.7pA,n=19vs345.5±72.7pA,n=19, P<0.01),达峰时间缩短(2.0±0.4s,n=19vs2.5±0.6s,n=19, P<0.05),但两组大鼠NE释放的半衰期无统计学差异。 腹腔注射α2受体拮抗剂育亨宾(yohimbine,3mg/kg)30min后,,模型组大鼠用药后NE的信号比用药前峰值增大(353.9±96.7pA,n=9vs176.9±50.4pA,n=9, P<0.01),达峰时间增长(2.1±0.2s,n=9vs1.8±0.3s,n=9, P<0.05),对照组大鼠用药后NE信号的峰值和达峰时间与用药前比较虽然有所增加,但无统计学差异。 腹腔注射β受体拮抗剂普萘洛尔(propranolol,5mg/kg)30min之后,模型组大鼠用药后NE的信号比用药前峰值增大(293±66.4,n=10vs232.5±32.5,n=10, P<0.01),对照组大鼠用药后NE信号的峰值与用药前比较有增加的趋势,但无统计学差异。 结论: 1)慢性不可预见性应激刺激导致大鼠抑郁样行为。 2)在慢性不可预见性应激模型大鼠上电刺激蓝斑核,投射到下丘脑神经末梢的NE分泌减少。 3) α2受体拮抗剂育亨宾增加模型组大鼠蓝斑核至下丘脑NE的分泌。 4)β受体拮抗剂普萘洛尔增加模型组大鼠蓝斑核至下丘脑NE的分泌。 5)蓝斑至下丘脑的神经纤维投射功能性地参与慢性不可预见性应激刺激导致的抑郁样行为的发病机制。
【关键词】:大鼠 慢性不可预见性应激 蓝斑核 下丘脑 育亨宾 普萘洛尔
【学位授予单位】:皖南医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R338
【目录】:
- 中英文缩略词对照表5-7
- 摘要7-9
- Abstract9-12
- 前言12-19
- 内容与方法19-28
- 1 研究内容19
- 1.1 抑郁症大鼠模型的建立19
- 1.2 检测神经递质的释放19
- 2 材料与方法19-27
- 2.1 实验动物19
- 2.2 主要实验仪器和器械19-20
- 2.3 试剂和药品20-21
- 2.4 实验方法21-27
- 3 统计分析方法27-28
- 结果28-39
- 讨论39-45
- 结论45-46
- 参考文献46-55
- 综述55-68
- 参考文献60-68
- 作者简介及读研期间主要科研成果68-69
- 致谢69
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