口服治疗剂量氟苯尼考对仔猪造血免疫器官的毒副作用研究

发布时间：2024-12-10 02:17

　　酰胺醇类抗生素（Amphenicols）到目前为止已有三代药物上市，分别为氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考。其中，作为第一代的氯霉素具有再生障碍性贫血、免疫抑制、消化功能紊乱及过敏反应等诸多毒副作用和不良反应，已被禁用于兽医临床；甲砜霉素也能抑制机体的造血功能，且其免疫抑制作用达氯霉素的5倍之多，其用量正逐渐减少；氟苯尼考作为第三代动物专用的酰胺醇类抗生素，不会引起机体的再生障碍性贫血，且具有抗菌谱广、用量低、细菌耐药性低及毒性小等优点，自上世纪80年代末被研制成功以来，已被广泛应用于兽医实践，为预防和控制动物疾病做出了重要贡献。但是，随着该药在生产中的广泛应用，其毒副作用也被逐渐发现，已有众多学者报道中高剂量氟苯尼考在鱼、虾、蟹、马、牛、猪、鸡等动物上应用后会引发动物的造血及免疫抑制反应。本研究通过对断奶且进行了猪瘟疫苗免疫的仔猪饲喂10天含常规治疗剂量氟苯尼考的饲料，模拟实际生产中为防控仔猪疫病而服用氟苯尼考的过程，通过阶段性的采血测定血常规指标、血清猪瘟抗体水平及血清中IL-6及Hsp70的浓度，并剖杀部分试验组和对照组仔猪，取其骨髓、胸腺及脾脏组织进行Hsp70浓度检测，bcl-2和p...

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1氯霉素的化学结构

也因甲砜霉素的分子结，加之氟苯尼考具有广谱抗菌活性和的青睐，而被广泛应用于畜牧生产实amphenicol）又称氯胺苯醇、左霉素，对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺，分子组形、长片形的结晶或结晶性粉末，于（Streptomvenezuelae）的培养液中提949年，氯霉素有活性....

图2甲砜霉素的化学结构

肝脏表现一定程度的肝细胞变性底膜。总的来说，长时间、高剂量服用肾的损伤，另一方面还会破坏骨髓的造体的抵抗力，并导致二重感染。iamphenicol）是第二代氯霉素类抗生素甲磺酰基(CH3SO2-)取代而生成（见图并且该药物分子在血液中多数以游离的在尿和胆汁中的浓度比CAP高，....

图3氟苯尼考的化学结构

FLO），别名氟甲砜霉素，是甲砜(Schering-Plough)公司研制成功，是前两代氯霉素类药物相比，药物的率大大降低，对敏感菌所致的畜禽砜霉素的细菌对该药仍然敏感（丁，主要面向水产养殖中的疾病防控。要治疗诸如鳗鲡爱德华氏病、赤磷011）。F取代了氯霉素及甲砜霉素中丙烷链酰....

图4猪瘟抗体水平变化趋势

猪瘟抗体平均阻断率已降至42.82%，接近猪瘟猪瘟疫苗后，随日龄的增加，猪瘟抗体水平呈上升趋势（见在后续的三次检测时均低于对照组，但两组阻断率均值差见表2）。由此可见，饲服正常治疗剂量氟苯尼考时，一应答水平，表现在投药猪的免疫应答水平低于未投药猪，体的免疫应答水平逐渐恢复，逐....

本文编号：4015448