米诺环素对帕金森病大鼠模型中GFRα1,GFRα2和GFRα4表达影响
发布时间:2017-10-13 16:37
本文关键词:米诺环素对帕金森病大鼠模型中GFRα1,,GFRα2和GFRα4表达影响
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【摘要】:背景 帕金森病(Parkinson disease,PD)是神经系统常见的变性疾病之一。目前PD的治疗多以缓解症状,提高病人的生活质量为主,没有确切的早期客观诊断指标,也没有有效的方法来防止本病发生与进展。研究提示:胶质细胞源性神经营养因子通过其受体GFRαs (GFRα1, GFRα2,GFRα4)实现对大脑神经元的保护作用;并且应用米诺环素做为干预,观察米诺环素对PD保护作用。 目的 (1)了解PD大鼠模型中黑质及纹状体区域不同的时间点GFRαs的分布及变化规律,从而进一步表明GFRαs与PD的相关性。 (2)应用米诺环素作用于PD大鼠模型,进一步了解不同时间点GFRαs的变化,探讨米诺环素对PD的保护作用。 方法 (1)实验大鼠随机分为4组:正常组、假手术组、PD模型组和米诺环素组; (2)用阿朴吗啡诱发大鼠旋转行为,判断PD模型是否成功;使用mNSS评分量表评价大鼠的运动、感觉、反射和平衡功能改变; (3)采用SP免疫组织化学检测各组大鼠黑质纹状体GFRαs的表达水平,探讨各GFRαs的分布变化规律以及米诺环素对PD的保护作用。 结果 1行为学检测显示 正常组和假手术组大鼠无异常行为,mNSS评分均为0分;PD模型组和米诺环素组大鼠术后出现震颤、运动缓慢等典型的PD表现,并出现拒捕行为减弱、弓背等症状。mNSS评分结果:模型组33只大鼠的mNSS评分在13-18分之间,属重度损害;米诺环素组31只大鼠mNSS评分在7-12分之间,属中度损害。 2SP免疫组织化学 2.1GFRα1在黑质和纹状体检测结果显示 (1)从相同时间点来看,PD组大鼠黑质和纹状体GFRα1的相对表达量低于正常组和假手术组,差异具有统计学意义(P0.05),与PD组相比,米诺环素组的GFRα1的相对表达量增多,差异具有统计学意义(P0.05)。 (2)从不同时间点来看,随着时间延长,PD组GFRα1表达呈不断减少趋势,米诺环素组GFRα1表达呈不断增加趋势,但PD和M组在同组内各个时间点差异无统计学意义(P0.05)。 2.2GFRα2在黑质和纹状体检测结果显示 (1)从相同时间点来看,正常组和假手术组两组相比无明显差异(P0.05),PD组大鼠黑质纹状体的GFRα2的相对表达量均低于正常组和假手术组(P0.05),具有统计学意义;而米诺环素组的GFRα2的相对表达量高于PD组(P0.05),具有统计学意义。 (2)从不同时间点来看,各组GFRα2的相对表达量均在1d达到低峰期,PD组GFRα2表达呈不断减少趋势,米诺环素组GFRα2表达呈不断增加趋势,但PD和M组在同组内各时间点差异无统计学意义(P0.05)。 2.3GFRα4在黑质和纹状体检测结果显示 (1)从相同时间点来看,正常组和假手术组两组相比无明显差异(P0.05),PD组和大鼠黑质的GFRα4的相对表达量均低于正常组和假手术组(P0.05),有统计学意义;而米诺环素组的GFRα4的相对表达量高于PD组(P0.05),有统计学意义。 (2)从不同时间点来看,随着时间的延长,PD组GFRα4表达呈不断减少趋势,米诺环素组GFRα4表达呈不断增加趋势并在14d达到最高点,但PD和M组在同组内各时间点差异无统计学意义(P0.05)。 结论 PD模型组随时间延长GFRα1, GFRα2和GFRα4的表达水平逐渐降低;米诺环素可能通过上调受体GFRα1, GFRα2和GFRα4表达水平,从而发挥对PD中多巴胺能神经元营养、支持、保护和损伤修复的生物学作用。
【关键词】:GFRα1 GFRα2 GFRα4 米诺环素 帕金森病
【学位授予单位】:新乡医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R-332;R742.5
【目录】:
- 摘要5-8
- Abstract8-11
- 前言11-14
- 材料与方法14-18
- 结果18-25
- 讨论25-29
- 小结29-30
- 附图30-37
- 参考文献37-40
- 综述:GFRα1,GFRα2,GFRα4与帕金森病的相关性研究40-50
- 参考文献47-50
- 附录50-51
- 攻读学位期间发表文章情况51-52
- 致谢52-53
- 个人简历53
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前5条
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本文编号:1025980
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